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Cologuard : le premier et seulement l'essai côlorectal non envahissant de dépistage du cancer d'ADN de tabouret approuvé par le FDA

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Comment Cologuard fonctionne-t-il ?

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Journalier la doublure de vos deux points jette naturellement des cellules. Si vous avez le cancer ou le precancer dans vos deux points, les cellules anormales jettent dans les deux points - avec les cellules normales - où elles sont prises par des selles pendant qu'elles traversent.

Les utilisations de Cologuard ont avancé la technologie d'ADN de selles pour trouver les niveaux élevés de l'ADN et/ou de l'hémoglobine changées en ces cellules anormales, qui pourraient être associées au cancer ou au precancer.

Comment est-ce qu'un échantillon est rassemblé ?

Le kit de collection de Cologuard est facile à utiliser, et il s'est transporté directement à votre maison. Vous rassemblez un échantillon de selles simple utilisant ce kit, puis l'envoyez aux laboratoires de sciences exactes par l'intermédiaire de l'expédition payée d'avance ou de la collecte d'UPS. Nous fournissons le résultat de nouveau à votre docteur, qui vous contactera pour discuter de prochaines étapes.

Quels sont les risques et les précautions liés à Cologuard ?

Cologuard n'est pas pour chacun. Ce n'est pas un remplacement pour la coloscopie de diagnostic ou de surveillance dans les individus à haut risque. Il peut ne pas être exact pour vous si :

Vous avez une histoire personnelle de cancer du colon, de polypes, ou d'autres cancers relatifs

Vous avez des antécédents familiaux de cancer du colon

Vous avez eu un résultat positif pour une autre méthode de dépistage en six derniers mois

Vous avez été diagnostiqué dans une condition qui des endroits vous à à haut risque pour le cancer du colon. Ceux-ci incluent mais ne sont pas limités : La maladie d'entrailles inflammatoire, colite ulcérative chronique, la maladie de Crohn, polyposis adénomateux familial

Vous avez été diagnostiqué avec un syndrome approprié de cancer passé dessus de votre famille, tel que le syndrome côlorectal de cancer de non-polyposis héréditaire, le syndrome de Peutz-Jeghers, le syndrome MYH-Associé de Polyposis, de Gardner, le syndrome de Turcot (ou Crail), le syndrome de Cowden, le syndrome juvénile de Polyposis, du Cronkhite-Canada, la neurofibromatose, ou le Hyperplastic familial Polyposis

Des résultats devraient être interprétés avec prudence pour des individus au-dessus de l'âge 75, à mesure que le taux de positifs faux augmente avec l'âge

Cologuard peut produire des résultats de positif faux ou de négatif faux.

Un positif faux se produit quand Cologuard produit un résultat positif, quoiqu'une coloscopie ne trouve pas le cancer ou le precancer. N'importe quel résultat positif devrait être suivi de coloscopie diagnostique.

Un négatif faux se produit quand Cologuard ne détecte pas le cancer du colon ou le precancer même lorsqu'une coloscopie identifie le résultat positif. Après un résultat négatif, les patients devraient continuer de participer à un programme de dépistage à un intervalle et avec une méthode appropriée pour le patient individuel.