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Plus de 750 biomarkers identifiés comme potentiels pour le premier essai de dépistage du cancer

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Les chercheurs ont identifié 788 biomarkers dans le sang qui pourrait être employé pour développer un essai de dépistage du cancer de partie pour la population globale.

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L'étude, menée par l'université de Sheffield, est la première pour créer une liste complète de biomarkers appropriés de sang de cancer qui ont été recherchés pendant les cinq dernières années. L'étude également les groupe par fonction moléculaire et enregistre les technologies qui peuvent être employées pour les détecter.

L'équipe – des universités de Sheffield, de Coventry et de Warwick – a commencé par plus de 19 000 études scientifiques éditées au cours des cinq dernières années qui ont étudié les biomarkers basés par sang. Les méthodes systématiques d'examen – comprenant éliminer des études dans moins de 50 patients – ont ramené ceci à 4 000 études desquelles la liste finale de biomarker a été compilée.

Le chercheur d'avance, Dr. Lesley Uttley, de l'université de l'école de Sheffield de la santé et de la recherche relative, a dit : « En raison du nombre pur de publications dans ce domaine, les examens précédents ont seulement pu au regard à un biomarker ou à un petit groupe de biomarkers. Notre approche d'exploitation de données nous a permise de rentrer tous les résultats appropriés de recherches de la période de cinq ans, qui a signifié que nous pourrions tracer la gamme complète des biomarkers basés sur sang potentiels qui sont particulièrement appropriés pour le dépistage précoce du cancer. »

Les travaux ont été menés à bien au nom du consortium de dépistage précoce du cancer, un groupe de presque 40 organismes, y compris des universités, des hôpitaux et des sociétés commerciales. Le consortium a été financé par la recherche sur le cancer BRITANNIQUE pour étudier si un test de dépistage rentable peut être employé dans la population globale pour identifier des personnes avec des cancers de partie.

La prochaine étape sera de regarder en détail la recherche derrière chaque biomarker, pour vérifier qu'elle est robuste et que le biomarker pourrait faisable être employé en tant qu'élément d'un test de dépistage. Des Biomarkers également seront groupés à ce stade par le type de cancer. Les biomarkers validés seront alors mis par une étude clinique, utilisant des échantillons provenant des cancéreux et des contrôles sains, pour vérifier comment effectivement ils identifient la présence du cancer.

En conclusion, ces biomarkers qui fonctionnent avec succès dans l'étude seront pris en avant dans un test clinique, pour voir si le test de dépistage fonctionne dans la pratique et est rentable.

Le directeur d'ECDC et le pathologiste moléculaire aux hôpitaux Coventry d'université et à la confiance du Warwickshire NHS, professeur Ian Cree, ont dit : « Notre attente est que, une fois que la validation et les études cliniques sont achevées, nous aura une suite d'environ 50 biomarkers, identifiée utilisant quatre essais différents, qui peuvent entrer dans le test clinique. Pour accomplir la validation et les procès prendra six à huit ans, mais dans la théorie, nous pourrions avoir un essai prêt d'ici trois ans pour l'usage dans les groupes à haut risque ».

« Notre vision est que l'écran prendra même un peu de ces biomarkers qui pourraient être dans le sang à une partie du cancer, sans identifier nécessairement à quel cancer ils se rapportent. Des patients seraient alors référés pour des essais plus spécifiques, qui pourraient rétrécir vers le bas le type de tumeur. »

Le consortium a installé une société, Pinpoint Cancer Ltd, pour prendre la recherche en avant et activement cherche l'investissement et le finance pour les prochaines étapes du projet.