{{{sourceTextContent.title}}}

La découverte offre le nouvel espoir de réparer des blessures de moelle épinière

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Les scientifiques aux instituts de malle ont créé un type particulier de neurone des cellules souche humaines qui pourraient potentiellement réparer des blessures de moelle épinière. Ces cellules, appelées les interneurons de V2a, transmettent des signaux dans la moelle épinière pour aider à commander le mouvement. Quand les chercheurs ont transplanté les cellules dans les moelles épinières de souris, les interneurons poussés et intégrés avec les cellules existantes.

{{{sourceTextContent.description}}}

Signaux de relais d'interneurons de V2a du cerveau à la moelle épinière, où ils se relient finalement aux neurones moteurs qui projettent aux bras et aux jambes. Distances de couverture d'interneurons les longues, projetant à travers la moelle épinière de lancer et coordonner le mouvement de muscle, aussi bien que respirant. Les dommages aux interneurons de V2a peuvent diviser des connexions entre le cerveau et les membres, qui contribue à la paralysie suivant des blessures de moelle épinière.

« Interneurons peut rerouter après des blessures de moelle épinière, qui leur fait une cible thérapeutique prometteuse, » dit auteur Todd McDevitt supérieur, le doctorat, un investigateur supérieur à la malle. « Notre but est de refaire l'installation électrique les circuits altérés en remplaçant les interneurons endommagés pour créer de nouvelles voies pour la transmission de signal autour du site de la blessure. »

Plusieurs tests cliniques examinent des thérapies de remplacement de cellules pour traiter des blessures de moelle épinière. La plupart de ces procès impliquent de refouler les cellules neurales cellule-dérivées d'ancêtre, qui peuvent se transformer en plusieurs différents types de cellules de cerveau ou de moelle épinière, ou les cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte, qui créent les gaines myéliniques qui isolent et protègent des cellules nerveuses. Cependant, ces approches n'essayent pas ou ne peuvent pas sûrement produire les types spécifiques de neurones adultes de moelle épinière, tels que les interneurons de V2a, qui projettent de longues distances et reconstruire la moelle épinière.

(Crédit d'image : Vidéo d'industries de malle)

Dans l'étude actuelle, éditée dans les démarches de la National Academy of Sciences, les chercheurs ont produit des interneurons de V2a à partir des cellules souche humaines pour la première fois. Ils ont identifié un cocktail des produits chimiques qui ont graduellement cajolé les cellules souche pour se développer à partir des cellules d'ancêtre de moelle épinière aux interneurons désirés de V2a. En ajustant les quantités de trois des produits chimiques et quand chacun a été ajouté, les scientifiques ont raffiné leur recette pour créer un grand nombre d'interneurons de V2a des cellules souche.

« Notre défi principal était de trouver la bonne synchronisation et la concentration des molécules de signalisation qui rapporteraient des interneurons de V2a au lieu d'autres types neuronaux de cellules, tels que des neurones moteurs, » indique la première l'auteur Jessica Butts, un étudiant de troisième cycle dans le laboratoire de McDevitt. « Nous avons employé notre connaissance de la façon dont la moelle épinière se développe pour identifier l'assemblage correct des produits chimiques et pour améliorer notre procédure pour nous donner la concentration la plus élevée des interneurons de V2a. »

Travaillant en collaboration avec Linda Noble, le doctorat, à l'Université de Californie, San Francisco (UCSF), les scientifiques a transplanté les interneurons de V2a dans les moelles épinières des souris saines. Dans leur nouvel environnement, les cellules ont mûri convenablement et intégré avec les cellules existantes de moelle épinière. D'une manière primordiale, les souris se sont déplacées normalement après que les interneurons aient été transplantés et pas montrés aucun signe de l'affaiblissement.

« Nous avons été très encouragés à voir que les cellules transplantées ont poussé de longues distances dans les deux directions — une caractéristique principale des interneurons de V2a — et qu'ils ont commencé à se relier aux neurones appropriés de centre serveur, » dit le co-auteur Dylan McCreedy, le doctorat, un chercheur post-doctoral à la malle.

Les chercheurs disent que leur prochaine étape est de transplanter les cellules dans des souris avec des blessures de moelle épinière pour voir si les interneurons de V2a peuvent aider à reconstituer le mouvement après que les dommages se soient produits. Ils sont également intéressés à explorer le rôle potentiel de ces cellules dans les modèles des troubles des mouvements neurodegenerative tels que la sclérose latérale amyloïde.