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Cancer du testicule : Étapes génétiques d'essai plus étroites

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Une nouvelle étude apporte plus étroit le jour quand les hommes en bonne santé pourront subir un essai génétique qui leur montre s'ils sont à un plus gros risque de cancer du testicule.

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Dans un document édité dans la génétique de nature, une équipe menée par des chercheurs à partir de l'institut de la recherche sur le cancer (ICR) à Londres au Royaume-Uni décrit la découverte d'un nombre significatif de marqueurs génétiques qui soulèvent le risque pour le cancer du testicule.

Le premier Dr. d'auteur et de Chef d'étude Clare Turnbull, un chercheur supérieur d'ICR en génétique et épidémiologie, dit, « notre étude a presque doublé le nombre de variations d'ADN liées au plus grand risque de développer le cancer du testicule et a avancé notre capacité d'employer la génétique pour prévoir la maladie chez les hommes en bonne santé. »

Le cancer du testicule est un cancer qui commence dans les testicules, qui sont les deux glandes situées à l'intérieur du scrotum d'un homme et au-dessous du pénis qui préparent le sperme et la testostérone d'hormone.

Bien que les testicules comportent différents types de la cellule, chaque capable de provoquer un ou plusieurs formes de cancer, la grande majorité de cancers du testicule commence en cellules qui font le sperme, ou cellules germinales. Ces cancers sont connus en tant que tumeurs testiculaires de cellule germinale (TGCT).

Comparé à d'autres cancers, le cancer du testicule n'est pas commun. En fait, le risque de la vie d'un homme de le développer est environ 1 dans 263, ou au-dessous de 0,5 pour cent. Il est également l'un des cancers les plus durcissables, et le risque de mort de lui est environ 1 dans 5 000.

Cependant, le cancer du testicule est le cancer le plus commun qui se produit chez les hommes âgés entre 15 et 34 ans.

L'Association du cancer américaine estime cela en 2017, les Etats-Unis verront environ 8 850 nouvelles caisses diagnostiquées de cancer du testicule et des 410 décès à la maladie.

Grandes études découvrant des marqueurs plus génétiques

Les études génétiques à grande échelle ont considérablement contribué à notre compréhension de cancer du testicule. Par exemple, dans les travaux précédents, Dr. Turnbull et les collègues ont établi qu'autour de la moitié le risque pour le cancer du testicule est hérité.

D'ailleurs, il devient de plus en plus évident que le risque hérité dans le cancer du testicule ne résulte pas d'un gène défectueux, mais de plusieurs changements de « simple-lettre » de l'ADN, ou de « lieux de risque. »

Dans la nouvelle étude, les chercheurs avaient l'habitude des données de trois études distinctes pour comparer l'ADN de 7 319 hommes à TGCT avec de l'ADN de 23 082 hommes sans maladie.

Ils ont trouvé 19 nouveaux lieux de risque qui soulèvent le risque pour le cancer du testicule de TGCT, « doubler rudement le nombre de lieux connus de risque de TGCT à 44, » ils notent.

L'équipe propose que les hommes en bonne santé de essai pour ce plus grand nombre de marqueurs génétiques pourraient sélectionner ceux avec un risque 10 fois plus gros de développer la maladie, leur offrant potentiellement l'occasion de tirer bénéfice de la surveillance médicale ou même du traitement pour empêcher la maladie.

Quand ils ont employé chacun des 44 marqueurs génétiques, les chercheurs ont constaté que les hommes avec le plus gros risque de développer TGCT ont eu un risque de vie de 7 pour cent de développer la maladie, qui est environ 14 fois plus haut que cela de la population masculine générale.

Aperçus de biologie cellulaire de cancer du testicule

Les chercheurs ont également découvert de nouveaux indices au sujet comment des changements d'ADN interférer le fonctionnement intérieur des cellules germinales pour déclencher le cancer du testicule.

Par exemple, ils ont trouvé des preuves de rupture aux processus qui maintiennent des chromosomes stables, et d'interférence avec les voies de signalisation qui sont associées « à un gène bien connu » KIT appelé de cancer.

Ces découvertes pourraient mener au développement des nouvelles drogues qui visent les variantes d'ADN, notent les chercheurs.

Paul Villanti, directeur des programmes à la base de Movember - qui a financé l'étude - dit que les résultats ouvrent un itinéraire aux « nouveaux traitements qui sont tellement désespérément nécessaires pour sauver les hommes pour qui les traitements actuels sont infructueux. »

Les chercheurs croient que les 44 variantes d'ADN identifiées jusqu'ici expliquent autour d'un tiers du risque hérité de développer TGCT.

Dr. Turnbull dit que tandis que le progrès est jusqu'ici bon, il reste plus de travail à faire pour découvrir des marqueurs plus génétiques. Elle ajoute :

« D'autres études sont nécessaires pour comprendre comment ces changements génétiques agissent l'un sur l'autre au fil du temps pour influencer la biologie de la cellule et pour mener au développement du cancer. »