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LimFlow augmente l'équipe de haute direction et ouvre le bureau de Silicon Valley

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LimFlow, lotisseur de technologie minimal-envahissante pour le traitement de l'ischémie critique de membre de phase finale (CLI), a annoncé l'expansion de l'équipe de la haute direction de la société. Sophie Humbert a été nommée au rôle du Directeur des Opérations (COO) et Thomas Engels, III, a assumé le rôle du vice-président des affaires cliniques. Paris, la société basée sur la France a également annoncé l'ouverture de son premier bureau des USA dans Silicon Valley, Etats-Unis.

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Avant de joindre LimFlow, Humbert était le COO des technologies de retouche artérielles (Terumo). Précédemment, Humbert était Président chez CermaVein, où elle a mené la société par l'inscription de la CE et à la commercialisation sur plusieurs marchés. Humbert tient un doctorat en sciences pharmaceutiques de l'université de Genève, Genève, Switzeland, une maîtrise dans la gestion de la fin de support Lyon, Lyon, France et un doctorat pharmaceutique de l'université Claude Bernard à Lyon, France.

Avant de joindre LimFlow, Engels était vice-président des affaires cliniques pour le claret médical, les technologies de Micell et le CardioKinetix. Précédemment, Thomas était directeur de recherche clinique pendant 10 années chez Abbott vasculaire, où il a contrôlé son dossier global des études interventional de cardiologie. Il tient les BS des degrés de la Louisiane Université d'État, de Baton Rouge, des Etats-Unis, et de MBA de l'école de commerce de Colombie et de l'école de Haas des affaires à l'Université de Californie, Berkeley, Etats-Unis.

Dan Rose, cadre supérieur de LimFlow, dit, « nous sommes également excités pour augmenter notre opération aux Etats-Unis pour soutenir notre travail clinique actuel des USA. »

En avril, les USA Food and Drug Administration (FDA) ont approuvé l'exemption d'investigation du dispositif de la société pour une étude de faisabilité du système profond percutané d'Arterialisation de veine de LimFlow (pDVA).