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#Actualités du secteur
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Les humains pourraient-ils jamais régénérer un coeur ?
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Quand Mark Martindale a décidé de tracer l'origine évolutionnaire des cellules musculaires, à celles qui forment nos coeurs, il a ressemblé dans un endroit peu probable : les gènes des animaux sans coeurs ou muscles.
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Dans une nouvelle étude éditée dans les démarches de journal de la National Academy of Sciences, l'université du scientifique de la Floride et les collègues ont trouvé des gènes connus pour former des cellules de coeurs chez l'homme et d'autres animaux dans l'intestin d'une actinie sans muscle et cruelle. Mais l'actinie n'est pas simplement aucune créature de mer. Elle a des capacités comme la superpuissance : Coupez-la en beaucoup de morceaux et chaque morceau régénérera dans un nouvel animal.
Ainsi pourquoi l'actinie fait-ils régénéré alors que les humains ne peuvent pas ? En analysant la fonction de ses « gènes de coeur, » les chercheurs d'étude ont découvert une différence de la manière ces gènes agissent l'un sur l'autre entre eux, qui peuvent aider à expliquer sa capacité de régénérer, ont dit Martindale, un professeur de biologie d'uF et le directeur de Whitney Lab pour Marine Bioscience à St Augustine.
Les résultats de l'étude indiquent le potentiel pour la communication tordante entre les gènes humains et avançant notre capacité de traiter des maladies de coeur et de stimuler la guérison régénératrice, il a dit.
« Notre étude prouve que si nous apprenons plus au sujet de la logique de la façon dont les gènes qui provoquent des cellules de coeur pour parler entre eux, la régénération de muscle chez l'homme pourrait être possible, » Martindale a dit.
Ces gènes de coeur produisent quels ingénieurs appelle des boucles de lockdown dans les vertébrés et les mouches, ainsi il signifie qu'une fois que les gènes sont allumés, ils s'indiquent pour rester dessus en cellules d'un animal pour sa vie entière. En d'autres termes, les animaux avec un lockdown sur leurs gènes ne peuvent pas élever de nouvelles pièces de coeur ou employer ces cellules pour d'autres fonctions.
« Ceci assure que les cellules de coeur toujours restent des cellules de coeur et ne peuvent pas devenir n'importe quel autre type de cellule, » Martindale a dit.
Mais dans des embryons d'actinie, les boucles de lockdown n'existent pas. Cette conclusion suggère un mécanisme pour pourquoi les cellules d'intestin exprimant des gènes de coeur en actinies peuvent se transformer en d'autres genres de cellules, comme ceux requis pour régénérer les parties du corps endommagées, Martindale a dit.
L'étude soutient l'idée que les cellules musculaires définitives trouvées dans la majorité d'animaux ont résulté d'un tissu bifonctionnel d'intestin qui a eu les propriétés absorbantes et contractiles. Et alors que le tissu d'intestin d'une actinie ne pourrait pas ressembler à un coeur battant, elle subit les vagues péristaltiques lentes et rythmiques de la contraction, tout comme l'appareil digestif humain.
Les auteurs d'étude arguent du fait que les premières cellules musculaires animales pourraient avoir été très comme un coeur, Martindale a dit.
« L'idée est ces gènes ont eu lieu autour d'un long temps et ont précédé les muscles crispés qui couvrent notre squelette, » Martindale a dit.
La recherche continue pourrait un jour permettre à des scientifiques de cajoler des cellules de muscles dans régénérer différents genres de nouvelles cellules, y compris plus de cellules de coeur, Martindale a dit.