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Le jet à utiliser une seule fois prend visent le GI saigne

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Faites cuire Medical a conclu un année-voyage 10 cette semaine après qu'il ait reçu l'approbation de son Hemospray aux États-Unis pour traiter gastro-intestinal saigne.

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Faites cuire Medical a été concentré sur trouver une manière plus facile de soigner des patients souffrant de gastro-intestinal saigne. Pendant presque 10 années la société basée sur Dans de Bloomington avait développé le Hemospray, une poudre comme le dispositif qui a juste reçu un signe d'assentiment de FDA.

Barry Slowey, VP de spécialité médicale d'endoscopie de cuisinier, a dit que la société a eu l'idée pour Hemospray d'une application employée par les militaires des États-Unis en Afghanistan et en Irak pour traiter des blessures sur le champ de bataille.

« Si vous regardez le comment saigne êtes traité dans l'appareil gastro-intestinal, vous voyez que les traitements sont ou mécaniques, comme une agrafe endoscopique qui se ferme outre d'une artère, ou c'est une sonde d'appareil de chauffage pour la brûler, » Slowey a dit MD+DI. « Nous essayions de penser à une meilleure manière de la faire. Nous avons proposé le concept d'employer un pulvérisateur. »

Les dispositifs thermiques, mécaniques ou de contact peuvent comporter un risque d'autres de lésions tissulaires et exiger le placement précis du dispositif directement sur le navire de saignée. Cependant, Cook a dit que Hemospray peut réduire le risque de lésions tissulaires. Le dispositif livre la poudre hémostatique par le canal d'un endoscope vers la source de purge. Quand la poudre contacte le sang, elle absorbe l'eau et forme un gel, qui agit cohésivement et créer adhésif une barrière mécanique stable qui couvre le site de saignée.

La société a eu l'approbation pour Hemospray en dehors de des États-Unis depuis 2011.

Les rapports nombreux dans la littérature clinique ont démontré l'utilité clinique de Hemospray une fois seul utilisés ou avec d'autres méthodes. Dans un résumé de 19 études de Hemospray comportant le traitement de 234 patients, le taux combiné de hemostasis réussi était 88,5%. Rebleeding s'est produit d'ici 72 heures dans 16,2% après hemostasis initial réussi avec Hemospray.

« Nous pouvions remonter un rapport clinique de preuves de FDA qui a inclus 560 cas édités au-dessus d'un certain nombre d'articles à travers le monde, » Slowey avons dit. « En plus de ces cas, nous pouvions également inclure les données de trois que le cuisinier a commandité des études. »