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#Actualités du secteur
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Zimmer Biomet garde le foyer sur l'innovation et les produits nouveaux
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Au beau milieu de la reconstruction, Zimmer Biomet a gagné un signe d'assentiment de FDA pour son implant augmenté de plaque de base.
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Les dernières années sont devenues un moment de changement pour Zimmer Biomet. En 2017, Bryan Hanson est devenu le nouveau Président et Directeur Général de Zimmer Biomet. La mission de Hanson était de récupérer la société sur la voie après des résultats décevants dans quelques quarts.
Actuellement Varsovie, société basée sur Dans fait des pas dans cet effort en obtenant des autorisations réglementaires et des dégagements pour ses produits. La dernière offre de Zimmer Biomet à dégager par FDA est la plaque de base augmentée. La société a dit qu'elle avait récemment accompli le premier cas chirurgical utilisant la technologie avec des résultats positifs.
« Ces implants permettent aux chirurgiens de maintenir que bonne intégrité d'os, tout en adressant le défaut de forme, » l'ORSA Britton, vice-président et directeur général des affaires globales d'extrémités de Zimmer Biomet, a indiqué MD+DI.
La plaque de base offre une alternative pour désosser greffant et alésant excentrique pour des patients présentant des défauts glenoid subissant la reconstruction d'épaule. La société a dit la plaque de base se vante qu'une conception circulaire simplifiée à trois augmentent des tailles (habillage de 3mm, de 5mm et de 7mm), tenant compte de l'augmentation le placement dans n'importe quelle orientation pour adapter à de diverses anatomies uniques d'os. Sa conception circulaire permet également l'ingrowth d'os dans la jante de la plaque de base pour la fixation optimale.
« La plupart des patients qui ont besoin de l'implant vont avoir besoin d'une épaule inverse, et ce pourrait être pour des raisons diverses, » Britton ont dit. La « plupart d'entre elles va avoir un défaut de forme sur le glenoid, où elles vont avoir besoin d'une certaine augmentation supplémentaire que l'implant peut fournir. »
Zimmer Biomet a dit que le système vise à réduire au minimum les défis potentiels d'enlever les tiges humérales bien-fixes en permettant la conversion en épaule inverse utilisant les tiges complètes existantes l'unes des. En plus, la plaque de base augmentée complète emploie la méthodologie de la Mayo Clinic pour l'optimisation des composants d'arthroplasty d'épaule développés par Dr. Sperling chez Mayo Clinic, Rochester, manganèse., pour fournir le classement par taille approprié pour une approche conservatrice pour désosser le retrait afin de préserver le bouillon à l'os si une future procédure de révision est nécessaire.
« L'implant est une embase de faible diamètre et c'est une demi cale, que les moyens vous peuvent synchroniser la cale au défaut de forme réel, » Britton a dit. « Ceci signifie que vous pouvez le composer dedans à la question spécifique que le patient se présente avec. »
La société ne s'était pas reposée sur ses lauriers quand il s'agit d'obtenir l'histoire au sujet de ses produits. Fin mars, Zimmer Biomet a annoncé que les pleines données complémentaires de sept ans d'une étude évaluant le disque cervical de Mobi-C de la société pour le remplacement total de disque ont été publiées au journal international pair-passé en revue de la chirurgie d'épine, le journal scientifique officiel de la société internationale pour l'avancement de la chirurgie d'épine (ISASS).
Les données dans l'étude 599 patiente étaient favorables et montré à sept ans, les taux complémentaires se sont étendus de 73,5 pour cent à 84,4 pour cent (80,2 pour cent globaux). Les indices de réussite globaux pour les patients à deux niveaux étaient de 60,8 pour cent pour le remplacement total cervical de disque et de 34,6 pour cent pour discectomy cervical antérieur et la fusion.