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Sous-types de myélome multiple liés à l'ascendance patiente

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Le myélome multiple (millimètre) est deux à plus commun triple dans les Afros-américains comparés aux Américains européens. Cette disparité saisissante, une des plus haute de n'importe quel cancer, peut être due à la prédisposition génétique sous-jacente entre ces groupes.

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Les afros-américains (aas) ont une plus forte présence 2-3-fold de gammopathy monoclonal d'importance indéterminée (MGUS) et une incidence pareillement plus élevée de millimètre, avec le plus jeune âge approximativement de quatre ans du début comparé aux Américains européens (EAs).

Une équipe internationale de scientifiques menés par ceux aux analyses cytogénétiques exécutées de Mayo Clinic (Rochester, manganèse, Etats-Unis), à genotyping, et à l'ascendance génétique profilant sur des échantillons à partir de 881 personnes avec gammopathy monoclonal, un ensemble de néoplasmes de cellules de plasma sanguin s'étendant des conditions non-cancéreuses qui augmentent le risque de myélome, tel que MGUS au myélome multiple. Des patients ont été identifiés qui a eu un résultat in situ d'hybridation de plasma de cellules de fluorescence proliférative anormale de désordre (POISSON) et une évaluation G-réunie conventionnelle concourante de chromosome en tant qu'élément de l'essai clinique courant.

L'ADN a été isolée dans les granules fixes de cellules des études résiduelles de chromosome qui ont donné des résultats normaux employant le kit de sang et de tissu de DNeasy. L'ADN a été dosée utilisant un instrument fluorométrique de quantitation de Qubit et le NG de 100   d'ADN (5   ng/μL) a été employé pour genotyping sur une rangée bonne de l'axiome 96, la rangée de recherches de médecine de précision (PMRA).

Les scientifiques ont estimé que le risque de développer un de trois sous-types de myélome multiple, marqué par le soi-disant t (11 ; 14), t (14 ; 16), et t (14 ; 20) translocations, affectant un gène à chaînes lourd d'immunoglobuline sur le chromosome 14, sauté approximativement de 6% pour chaque augmentation de 10% de l'ascendance africaine. Comparé à 235 personnes à moins de 0,1% ascendances africaines selon leurs génomes, les personnes au moins à l'ascendance africaine de 80% ont également semblé moins développer des myélomes multiples marqués par des trisomies et des changements spécifiques du chromosome 13.

Les auteurs ont conclu que les futures études incluront agrandir leur 80% ou plus grande cohorte africaine d'ascendance et augmenter la granularité de leurs études quant aux régions spécifiques dans l'Afrique. La compréhension de la cause des disparités de santé dans les gammopathies monoclonaux a le potentiel de fournir des interventions précédemment non reconnues. L'étude a été éditée le 10 octobre 2018, dans le journal de Cancer de sang.