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#Actualités du secteur
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Essai d'Ebola avec le lecteur portatif Authorized de secours
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Ebola est un virus rare mais mortel qui cause la fièvre, les maux de corps, et la diarrhée, et parfois saignée à l'intérieur et en dehors du corps. Pendant que le virus écarte par le corps, il endommage le système immunitaire et les organes. Finalement, il fait chuter des niveaux des cellules de caillots sanguins. Ceci mène au saignement et aux mises à mort graves et incontrôlables jusqu'à 90% des personnes infectées.
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La maladie est écartée de l'homme à homme est par le contact avec le sang et/ou les fluides corporels (urine, salive, résidus, vomi, sueur, lait maternel et sperme) des personnes infectées. Ceci peut se produire par la diffusion de contact direct et/ou de gouttelette (gouttelettes des fluides corporels infectés produits en éternuant, en toussant ou en parlant) ou par l'intermédiaire des objets (tels que des aiguilles) et des environnements qui ont été souillés avec le virus.
Les USA Food and Drug Administration (FDA, Silver Springs, DM, Etats-Unis) ont délivré une autorisation d'utilisation de secours (u.c.e.) pour un essai rapide et à utiliser une seule fois pour la détection du virus Ebola (virus Ebola du Zaïre). C'est le deuxième essai rapide de fingerstick d'antigène d'Ebola disponible sous l'u.c.e., mais le premier qui emploient un lecteur à piles portatif, qui peut aider à fournir des résultats diagnostiques clairs en dehors de des laboratoires et dans les secteurs où des patients sont susceptibles d'être soignés.
L'essai, a appelé le DPP que le système d'antigène d'Ebola (Chembio Diagnostic Systems Inc, Medford, NY, Etats-Unis) est employé avec des spécimens de sang, y compris le sang total capillaire de « fingerstick », des personnes avec des signes et des symptômes de la maladie virale de virus Ebola (EVD) en plus d'autres facteurs de risque, tels que vivre dans un secteur avec un grand nombre de cas d'EVD et/ou avoir le contact avec d'autres personnes exhibant des signes et des symptômes d'EVD.
Le système d'antigène de DPP Ebola fournit à des résultats diagnostiques rapides les essais qui peuvent être réalisés dans les emplacements où un fournisseur de soins de santé n'a pas accès aux essais acides nucléiques autorisés de virus Ebola (essai d'ACP), qui sont extrêmement sensibles mais peut seulement être exécuté dans certains arrangements de laboratoire qui sont en juste proportion équipés.
Le système d'antigène de DPP Ebola a été autorisé pour l'usage avec du sang total de « fingerstick » de capillaire, le sang total veineux éthylènediaminetétracétique d'acide (l'EDTA, un anticoagulant s'est ajouté au sang total pour empêcher la coagulation) et le plasma d'EDTA. Le système d'antigène de DPP Ebola devrait seulement être exploité dans les équipements, y compris des centres de traitement et des cliniques de santé publique où des patients sont susceptibles d'être soignés, et des laboratoires qui sont en juste proportion équipés, exercé et capable d'un tel essai.
Il est important de noter qu'un résultat négatif du système d'antigène de DPP Ebola, particulièrement dans les patients présentant des signes et des symptômes d'EVD, ne devrait pas être employé comme base unique pour des décisions de gestion patientes. Le diagnostic d'EVD doit être fait basé sur des facteurs multiples comme, l'histoire, des signes, des symptômes, la probabilité d'exposition et d'autres preuves de laboratoire en plus de la détection du virus Ebola.