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Le premier dispositif pour prévoir le risque d'ulcères FDA de pression s'est dégagé

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Les ulcères de pression sont une maladie commune pour les patients cloués au lit, une situation que les cliniciens avaient lutté pour améliorer de manière significative. Il y a des dispositifs qui sentent combien de temps une partie d'un corps a été pressée "MARCHE" trop longtemps, les lits qui dégonflent et gonflent différents secteurs pour fournir le sursis provisoire, et les routines cliniques qui aident à empêcher des ulcères de pression.

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La biométrie d'ours brun d'Eurasie, une société basée à Los Angeles, la Californie, a débarqué le dégagement de FDA pour que le premier dispositif évalue réellement objectivement l'inclination d'un patient pour développer un ulcère de pression dans une partie donnée du corps. Le dispositif tenu dans la main sans fil de SEM Scanner est prévu pour être utilisé comme adjonction au niveau de soins en évaluant des patients à un plus grand risque d'attraper des ulcères de pression.

Il détecte des changements de l'humidité sous-épidermique, qui peut indiquer que l'oedème et le liquide tissulaire localisés ont rapporté l'inflammation des jours avant des dommages visuellement perceptibles de peau.

« Avoir l'information anatomiquement spécifique de risque donne à des infirmières la communication préalable précieuse d'instituer le traitement préventif supplémentaire conçu en fonction les besoins uniques d'un patient, » dans une déclaration a dit le Dr. Ruth Bryant, un investigateur d'étude de SEM Scanner, auteur « des blessures aiguës et chroniques » (2016), infirmière ostomy enroulée certifiée de continence, directeur de recherche soignante à l'hôpital du nord-ouest d'Abbott à Minneapolis et président désigné de l'association pour l'avancement du soin enroulé.