Voir la traduction automatique
Ceci est une traduction automatique. Pour voir le texte original en anglais cliquez ici
#Actualités du secteur
{{{sourceTextContent.title}}}
Nouveau dispositif pour examiner la rigidité artérielle et diagnostiquer la CVD
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
Les chercheurs ont développé un dispositif médical de prototype basé sur le photonics de silicium pour le criblage de la rigidité artérielle et pour le diagnostic des maladies cardio-vasculaires telles que la sténose et l'arrêt du coeur artériels.
{{{sourceTextContent.description}}}
C'est une coopération entre l'imec, la monde-principale recherche et le hub d'innovation dans le nanoelectronics et la technologie numérique et l'université de Gand, ainsi que Medtronic et d'autres associés de projet de CARDIS. Une étude de faisabilité clinique avec 100 patients a été avec succès achevée par INSERM chez Georges Pompidou European Hospital à Paris, France. La maladie cardio-vasculaire (CVD) est parmi les principales causes du décès globalement. La première identification des personnes tient compte en danger pour que la première intervention arrête ou pour renverse le processus pathologique. L'évaluation de la rigidité artérielle par la mesure de la vitesse de vague aortique d'impulsion (aPWV) est incluse dans les dernières directives pour la prévision et elle de risque de CVD est un marqueur principal pour l'hypertension. Cependant, aucun outil n'est disponible aujourd'hui pour interviewer facilement un grand nombre de patients pour la rigidité artérielle au bureau d'un généraliste. Par conséquent, beaucoup de personnes restent undiagnosed.
Dans le projet CARDIS de l'horizon 2020, l'imec, le Medtronic, et 7 autres associés, ont développé un mobile de prototype, le petit prix, dispositif de criblage de point-de-soin pour la CVD. Le dispositif vise pour la mesure d'une manière rapide, reproductible et fiable avec le contact physique minimal avec le patient et des qualifications minimales de l'opérateur. Le principe de fonctionnement du dispositif est une vibrométrie de laser Doppler (LDV), en laquelle un laser très de basse puissance est orienté sur la peau recouvrant une artère. L'amplitude et la fréquence de la vibration de la peau, résultant du battement de coeur, sont extraites à partir de l'effet Doppler de la poutre reflétée. Le dispositif inclut deux rangées de six poutres, balayant de ce fait les points multiples sur la peau au-dessus de l'artère en parallèle.
Au coeur du système est une puce de photonics de silicium contenant la fonctionnalité optique du dispositif à faisceaux multiples de LDV. La puce de CARDIS a été conçue par le groupe de recherche de Photonics, un laboratoire d'imec à l'université de Gand, et prototype par la plate-forme iSiPP50G de technologie de photonics du silicium des imec, et a été mise en application utilisant des approches de empaquetage optiques avancées développées à l'institut national de Tyndall en Irlande. Le système a été alors intégré dans un dispositif tenu dans la main et validé pour l'usage humain par Medtronic.
Une étude de faisabilité clinique chez Georges Pompidou European Hospital à Paris a rassemblé un ensemble de données clinique substantiel, les deux des sujets sains aussi bien que des patients dans des conditions cardio-vasculaires. La qualité des lectures de dispositif s'est avérée très bonne et à résultats appropriés de mesure pourraient être obtenus en tous les sujets. En outre, les données de mesure et la variabilité dans des sessions étaient en conformité avec des données et la variabilité acquises par des techniques de référence. Un plein ensemble de données est maintenant disponible et l'analyse en profondeur sera exécutée à INSERM et au service de génie biomédical de l'université de Gand avec le soutien de Medtronic. D'ailleurs, promouvez les études de faisabilité cliniques sont prévus dans l'hôpital scolaire de Maastricht (Pays-Bas). « Le dispositif de CARDIS a été bien accepté par tous les patients, et on l'a considéré utile et a été bien toléré, » Dr. Pierre Boutouyrie, le cardiologue d'états responsable de l'étude de faisabilité. La « faisabilité de l'acquisition de signal est excellente puisqu'un signal utile a été acquis dans 100% des patients. La tolérance était excellente aussi, l'heure d'obtenir les signaux utiles était moins de minute 10, et les patients ont à peine noté qu'une mesure a été effectuée. »