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Comment le cancer de la peau devient envahissant

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Dans une étude sur les modèles de souris et le tissu humain, les chercheurs ont indiqué à quel point les formes agressives de cancer de la peau peuvent coopter le système immunitaire pour devenir envahissantes. Connaître ceci a pu mener à de meilleurs, plus efficaces traitements.

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La nouvelle recherche, les résultats dont apparaissez maintenant dans la cellule de journal, a trouvé un mécanisme qui permet aux formes agressives de cancer de la peau de devenir envahissantes et écarter rapidement.

L'étude, que la recherche sur le cancer d'organisation à but non lucratif R-U financée, a été entreprise par une équipe de Collège de Londres du Roi et la Reine Mary University de Londres (QMUL), au R-U.

Dans leur expérience, ils ont analysé le maquillage du cancer de la peau, ou du mélanome, cellules, recherchant les facteurs qui fonctionnent à leur avantage.

Ils ont constaté que de telles cellules cancéreuses libèrent certaines molécules qui agissent l'un sur l'autre avec le système immunitaire, envoyant les signaux qui favorisent la croissance et la diffusion des tumeurs.

À l'avenir, les chercheurs espèrent que leur nouvelle découverte permettra à des scientifiques de proposer de meilleures stratégies pour viser le mélanome agressif et empêcher une rechute.

Un mécanisme de signalisation complexe

L'équipe de recherche a regardé chacun des deux des échantillons de tumeur de mélanome rassemblés des patients aussi bien que des modèles humains de souris de cette forme de cancer.

L'enquête a indiqué que l'agressivité du cancer de la peau est en grande partie due à la présence de la myosine II de protéine en grande quantité dans des cellules cancéreuses.

La myosine II contribue à la cellule la motilité, signifiant qu'elle aide des cellules à se déplacer autour ; ainsi, les hauts niveaux de cette protéine permettent à des cellules cancéreuses de devenir plus de mobiles et de diffusion autour du corps plus rapide.

Cependant, les chercheurs ont également constaté que la myosine II stimule la sécrétion des substances qui envoient des signaux au système immunitaire, « l'indiquant » éviter des cellules cancéreuses.

Plus spécifiquement, ces substances « parlent » aux macrophages. Ce sont des cellules immunitaires spécialisées qui normalement consomment et éliminent des corps étrangers, des cellules de défaut de fonctionnement, et des débris cellulaires.

Quand ces macrophages reçoivent les signaux des cellules de mélanome — en raison de l'action de la myosine II — ce « programmes » ils pour éviter d'attaquer des tumeurs de cancer, les laissant se développer et écarter librement.

Optimisation des coupables chimiques

Un autre effet des substances a sécrété grâce à la myosine II est le perforage des vaisseaux sanguins de sorte que les cellules cancéreuses puissent passer dans la circulation sanguine et le voyage aux sites éloignés à l'intérieur du corps.

« Cette étude, » explique prof. Vicky Sanz-Moreno d'auteur important, de QMUL, « accentue comment les cellules cancéreuses agissent l'un sur l'autre avec et influencent leur environnement environnant pour se développer et écarter. »

« Traitements se développants qui visent les produits chimiques qui changent le système immunitaire, » elle ajoute, « pourrait aider à empêcher la propagation de la maladie. »

Les analyses approfondies ont montré l'équipe que le produit chimique le plus important libéré par la myosine II est l'interleukin 1A, une protéine de signalisation qui a aidé la poussée l'invasiveness des cellules cancéreuses.

Quand les chercheurs ont décidé de viser la myosine II et bloquent son activité, les cellules cancéreuses ont libéré moins d'interleukin 1A — dans des modèles de souris et des échantillons humains de mélanome.

« À l'aide des drogues thérapeutiques qui bloquent l'un ou l'autre d'activité de la myosine II ou la libération de l'interleukin 1A, nous pouvons rendre la tumeur moins envahissante et ralentir sa croissance, la facilitant pour traiter. »

Sur la surveillance pour des “combinaisons de traitement”

Les chercheurs expliquent que quelques drogues visant l'activité de la myosine II déjà pour exister, mais que les gens les emploient actuellement principalement dans le traitement d'autres conditions. Ceux-ci incluent le glaucome, un état d'oeil qui tend à apparaître plus tard dans la vie et peut mener à la perte de vision.

Le prof. Sanz-Moreno et collègues prévoient maintenant d'examiner des dresseurs de la myosine II en même temps que des traitements contre le cancer actuels pour voir si les deux sont compatibles.

L'option d'employer des inhibiteurs de l'interleukin 1A pour réduire l'invasiveness de cellule cancéreuse est également en vue ; actuellement, il y a des tests cliniques mettant de telles drogues à l'essai pour le traitement du cancer du côlon.

« Nous sommes excités pour découvrir si des drogues d'inhibiteur pourraient être employées en combination avec d'autres thérapies visées, » dit prof. Sanz-Moreno.

« En identifiant des combinaisons efficaces de traitement, » elle ajoute, « nous espérons qu'à l'avenir la myosine II et les inhibiteurs de l'interleukin 1A pourraient être employés pour améliorer des résultats patients et pour réduire le risque de mélanome revenant. »

Prof. Richard Marais, directeur de l'institut du R-U Manchester de recherche sur le cancer, n'a pas contribué à l'étude mais aux notes que les nouveaux résultats pourraient mener pour améliorer des méthodes d'arrêter le mélanome de la thérapie traditionnelle suivante de renvoi de cancer.

« Quand le mélanome est enlevé, il y a toujours une occasion que quelques cellules pourraient demeurer, » explique prof. Marais, ajoutant, « ce que cette étude montre est que nous pouvons pouvoir développer des traitements pour arrêter ces cellules restantes de la propagation après la chirurgie, aidant des patients à survivre pour plus long. »