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Faites cuire le Stent médical d'Endovascular de dissection de zénith pour les larmes aortiques approuvées par le FDA

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FDA a donné l'approbation pour faire cuire le Stent médical d'Endovascular de dissection de zénith pour le traitement de la dissection aortique symptomatique distale à l'artère subclavian gauche. On le prévoit pour être employé avec la greffe d'Endovascular de dissection du zénith TX2 de la société avec le composant droit de proforme ou le composant conique

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La dissection de zénith se fonde sur le Z-Trak plus le système d'introduction pour la livraison et le placement du dispositif dans l'aorte, qui peut être exécutée par l'intermédiaire de l'accès iliaque ou fémoral.

C'est une greffe de stent de métal flexible avec une bâche de tissu et il y a un stent nu facultatif disponible aussi bien pour fournir l'appui.

Voici certaines des exigences patientes qui doivent être répondues pour que le stent soit appropriée pour le placement, selon la page de produit :

À accès iliaque/fémoral approprié compatible avec les systèmes requis d'introduction ; une fois utilisé ainsi que la greffe d'Endovascular de dissection du zénith TX2 avec le proforme.

Rayon de courbure de plus grands que 35 millimètres sur la longueur entière de l'aorte prévue pour être traité par le Stent d'Endovascular de dissection de zénith.

Forme angulaire localisée moins de 45 degrés.

Diamètre au site prévu d'implant (mur externe mesuré au mur externe) sans plus considérablement que 38 millimètres (lumen vrai) et aucun moins de 20 millimètres (diamètre aortique total).