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Abbott a reçu l'approbation de FDA pour son cathéter innovateur d'ablation de force de contact de TactiCath, capteur permis.
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Le dispositif, dégagé en Europe il ya quelques années, est utilisé pour enlever le tissu cardiaque en tant qu'élément du traitement pour la fibrillation auriculaire. Il comporte un capteur de pression qui fournit le retour sur la force de contact appliquée au tissu cardiaque, aidant à s'assurer qu'une quantité appropriée d'ablation a lieu. Ajouté au système de cartographie cardiaque de précision d'EnSite de la société, l'astuce du cathéter peut être guidée aux lésions de cible tout en ayant une carte vivante de l'anatomie appropriée, y compris son activité électrique, et à l'emplacement du cathéter dans elle.
Un capteur magnétique est utilisé pour localiser la position du cathéter dans le coeur et tandis que l'ablation est effectuée, le système surveille constamment pour s'assurer que l'énergie appropriée est fournie et seulement quand l'astuce est en contact avec le tissu cardiaque.
Le dispositif a été conçu pour pouvoir accéder par l'anatomie relativement difficile, et avoir un transfert de 1:1 de couple à partir de la poignée à l'astuce tient compte du positionnement précis et soigneux de l'extrémité distale au site de traitement. « L'ablation cardiaque est devenue une thérapie de première ligne dans le combat contre des conditions comme la fibrillation auriculaire en partie en raison des améliorations à aujourd'hui disponible de technologie, » dans une déclaration éditée a dit Roger Winkle, M.D., un electrophysiologist à l'hôpital de séquoia à Redwood City, la Californie. « Le cathéter d'ablation de Se d'Abbott TactiCath représente une de ces améliorations majeures, et offre incroyablement un puissant, pourtant facile à utiliser, combinaison des technologies de pointe pour améliorer des procédures d'ablation. »
