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#Actualités du secteur
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Une difficulté juste-droite pour un coeur minuscule
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Quand Carter était né en janvier 2018, ses parents ont bientôt noté que quelque chose était erronée. Sa couleur n'était pas bonne — il tournait gris.
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Les essais à deux hôpitaux près de sa maison familiale sur la Côte Est ont indiqué qu'il avait été soutenu sans artère pulmonaire droite. Le sang ne coulait pas dans son poumon droit du tout, et il était en danger d'hypertension dangereusement dans son poumon gauche. Le traitement standard pour la condition est d'implanter chirurgicalement un shunt au lieu du vaisseau sanguin absent. Le shunt doit être remplacé régulièrement pendant que l'enfant se développe.
Au début, on a dit les parents de Carter, la Kelly et le Malcolm, que leur fils n'était pas un candidat pour la chirurgie. Recherchant plus d'information en ligne, ils ont trouvé le programme de reconstruction d'artère pulmonaire à l'hôpital Stanford de Lucile Packard Children. Quand l'équipe des enfants de Packard a évalué Carter, ils ont eu quelques nouvelles étonnantes pour ses parents, une histoire sur le site Web de l'hôpital explique :
Carter a fait, en fait, ont une artère pulmonaire, mais elle était dans l'endroit faux. La condition s'appelle parfois artère pulmonaire absente, mais Carter diagnostiqué par médecins avec l'artère pulmonaire discontinue résultant d'une origine ductal. Leur approche chirurgicale unique au cas de Carter reconstituerait son poumon sans n'exiger aucun traitement à long terme. Kelly et Malcolm pourraient à peine croire leurs oreilles.
Carter a eu deux cabinets de consultation aux enfants de Packard en 2018. Son artère pulmonaire de propre droit est maintenant reliée à son poumon droit, et il est faire grand. Le chirurgien de Carter, Frank Hanley, DM, a dit Kelly et Malcolm qu'il s'attend à ce que leur fils grandisse en bonne santé, capable courir et jouer sans des restrictions. Le « Dr. Hanley et son équipe ont livré sur leur promesse que Carter aura une vie normale, » a dit Kelly.