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#Actualités du secteur
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Les chercheurs identifient l'état de « pont » nécessaire pour la reprogrammation cellulaire
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Une nouvelle étude prouve que les cellules mûres entrent dans un état unique de transition en étant reprogrammé aux cellules d'IPS. Deconstructing le processus de reprogrammation aidera des chercheurs mieux à comprendre le pluripotency.
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La découverte que des cellules entièrement mûres peuvent être reprogrammées à ce qui sont connus pendant que les cellules de tige pluripotent induites par exposition juste à quelques protéines choquaient le monde scientifique en 2006 et menés à une explosion dans la recherche de cellules de tige. Mais les étapes moléculaires exactes responsables de reprogrammer les cellules pour devenir pluripotent ? ayez le potentiel de devenir n'importe quelle cellule dans le corps ? sont restés sombres.
Maintenant les chercheurs dans le laboratoire de Marius Wernig, DM, ont prouvé que les cellules entrent dans un état précédemment inconnu de transition identifié par les marqueurs uniques de surface de cellules pendant leur transition au pluripotency.
? C'était complètement inattendu ? Wernig dit, professeur agrégé de pathologie à l'École de Médecine et à un membre de l'institut de Stanford pour la biologie de cellules de tige et la médecine régénératrice. ? Il ? s toujours assumé que la reprogrammation est simplement une question de pousser vers l'arrière les cellules mûres le long de la voie développementale. Ces cellules subiraient deux changements importants : Elles ? d arrêtent des gènes correspondant à leur identité originale, et commencent à exprimer des gènes de pluripotency. Maintenant nous savons là ? s un état intermédiaire nous ? d jamais n'a avant imaginé. ?
La recherche a été éditée dans la question du 1er avril de la nature. Wernig est l'auteur aîné de la recherche ; l'étudiant de troisième cycle Ernesto Lujan et le disciple post-doctoral Eli Zunder, PhD, sont les auteurs importants.
Les chercheurs ont collaboré avec d'autres dans le laboratoire de Garry Nolan, PhD, professeur de la microbiologie et de l'immunologie, pour entreprendre l'étude. Ils ont employé une technique développée dans le laboratoire de Nolan appelé cytometry de masse unicellulaire pour analyser l'expression des molécules de surface de cellules sur différentes cellules pendant le processus de reprogrammation, et ils ont élevé différentes cellules séparément dans des 96 plats bons pour s'assurer qu'ils observaient la progression ordonnée des événements de juste une cellule d'ancêtre.
Nolan, qui est le professeur de Rachford et de Carlota A. Harris, et Wernig sont également des membres de l'institut de Cancer de Stanford.
Réalisation du pluripotency
Les cellules de tige de Pluripotent, par définition, peuvent provoquer n'importe quelle cellule dans le corps. Bien que les cellules de tige embryonnaires soient les cellules de tige pluripotent naturellement pluripotent et induites sont créés par des scientifiques des cellules adultes existantes, telles que la peau ou le sang. Ces cellules d'IPS sont plus faciles que les cellules de tige embryonnaires à venir près et elles assortissent le fond génétique de la personne à partir de laquelle elles ont été obtenues.
Lujan et Zunder ont constaté que, tôt en processus de reprogrammation, les cellules expriment des protéines sur leurs surfaces qui sont différentes de ceux trouvées sur des fibroblastes (le type commençant de cellules) ou ont entièrement reprogrammé des cellules d'IPS. Ces protéines incluent CD73, 49d CD et CD200. Quand elles ont regardé plus étroitement cette population des cellules intermédiaires, elles ont constaté que les cellules exprimaient des gènes pour les régulateurs transcriptional Nr0b1 et Etv5 bien avant qu'elles aient commencé à exprimer d'autres gènes tels que Rex1, Dppa2, Sox2 et Nanog connus pour être impliqué dans l'acquisition du pluripotency.
? Précédemment nous ? le VE a supposé que les cellules subissant la reprogrammation retracent simplement leurs étapes développementales. Maintenant nous pouvons dire avec la certitude élevée que ce n'est pas le cas ? Wernig dit.
Nous ? se renseigner re de plus en plus sur la façon dont les cellules accomplissent cette tâche vraiment incroyable du retour au pluripotency.
Beaucoup reste à apprendre, cependant. Il ? s non clair, par exemple, quels exactement Nr0b1 et Etv5 font dans les cellules tôt pendant la reprogrammation. ? Il ? s clairement important, cependant ? Wernig dit. ? Ce programme est absolument nécessaire pour que les cellules réalisent le pluripotency. ?
En plus de l'étude plus au sujet de ce qui se produit dans la reprogrammation, les chercheurs croient que cela l'isolement des cellules avec des marqueurs de surface de cellules d'intermédiaire-étape peut aider pour augmenter reprogrammer l'efficacité pour les types de cellules qui résistent typiquement à la transition au pluripotency.
? Nous ? se renseigner re de plus en plus sur la façon dont les cellules accomplissent cette tâche vraiment incroyable du retour au pluripotency ? Wernig dit. ? Maintenant nous savons que la biologie de cellules de ce processus est originale, et cet état intermédiaire est-il unique. ?
Les auteurs additionnels de Stanford sont NG de Yi Han d'étudiant de troisième cycle et étudiant Isabel Goronzy de lycée.
La recherche a été soutenue par l'institut de la Californie pour la médecine régénératrice, le National Science Foundation, la base et Stanford de cellules de tige de New York ? institut de recherche de recherche de santé enfantile de s.
Stanford ? l'institut de s pour la biologie de cellules de tige et la médecine régénératrice et le département de la pathologie ont également soutenu le travail.