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les chercheurs de Coeur-thérapie développent le système de livraison de drogue de nanobullet

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Les chercheurs disent qu'en employant la nanotechnologie, ils ont amélioré comment un peptide peut être livré au tissu malade de coeur des souris.

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Les chercheurs d'École de Médecine ont développé une nouvelle formule pour livrer l'apelin thérapeutique de peptide au tissu de coeur. Le système de livraison, qui augmente considérablement le peptide ? la stabilité de s, promesse d'expositions pour traiter la maladie cardiaque chez l'homme, les chercheurs a indiqué.

Les souris avec l'hypertrophie cardiaque induite et l'arrêt du coeur qui ont été données l'apelin par le nouveau système de livraison ont montré l'amélioration significative, ont indiqué Jayakumar Rajadas, PhD, fondateur et directeur de l'école ? matières biologiques de s et laboratoire avancé de la livraison de drogue.

Un document décrivant les résultats a été édité le 13 octobre en ligne dans les matières biologiques.

? C'est un développement très important dans le domaine de la thérapeutique cardio-vasculaire ? Rajadas dit, un auteur aîné du papier, qui est également le Directeur adjoint de la division cardio-vasculaire de pharmacologie de l'institut cardio-vasculaire de Stanford. L'auteur important est disciple post-doctoral Vahid Serpooshan, DM, PhD.

La maladie de coeur connue sous le nom d'hypertrophie, qui est généralement attribuée à la mort subite dans les athlètes, est généralement une maladie héréditaire qui est déclenchée par l'effort cardiaque dû à l'exercice extrême, à l'hypertension, au défaut de fonctionnement de valve ou à l'infarctus ventriculaire.

Demi vie courte de plasma d'apelin

récepteurs G-protéine-couplés sur la surface de la fonction de tissu de coeur comme sondes d'effort. Elles lient avec du peptide d'apelin dans un processus crucial à empêcher le dysfonctionnement cardiaque. Quand le coeur est surchargé par de divers facteurs de force, le corps produit plus d'apelin pour ce processus. Bien qu'il ? s peu clair pourquoi, les patients avec l'hypertrophie ont des niveaux bas d'apelin, qui sont encore épuisés avec les facteurs de force supplémentaires, tels que l'hypertension.

Dans un modèle de traitement semblable à donner l'insuline aux patients de diabète, les médecins ont essayé de traiter ces maladies de coeur avec des doses d'apelin. L'agent thérapeutique est livré en intraveineuse au tissu cardio-vasculaire, mais en raison de sa demi vie courte ? on élimine rapidement la drogue du plasma sanguin ? le succès de ce traitement a été limité.

? Cette approche s'est avérée être provocante puisque l'apelin a une demi vie très courte d'environ huit minutes dans le sang et par conséquent la disponibilité biologique limitée ? Rajadas a indiqué.

Rajadas, un expert dans le domaine de la nanotechnologie ? la technologie des systèmes fonctionnels à une balance moléculaire à créer ? nanostructures ? ? a vu un potentiel pour améliorer le système de livraison du peptide au tissu de coeur. La nanotechnologie a été employée pour stabiliser les agents thérapeutiques dans le corps et les viser aux tissus spécifiques pendant les 10 dernières années, il a dit. Dans ce cas-ci, l'idée était de protéger les peptides dégradants rapidement d'apelin avec de grandes, stables molécules pendant leur transport au tissu de cible.

Le Trojan Horse

L'équipe de recherche a développé une technique originale pour augmenter la stabilité des peptides fragiles d'apelin en les protégeant avec une couverture de lipide que Rajadas appelle ? Trojan Horse ? méthode de livraison. La liposome ? nanocarriers ? encapsulez l'apelin et partez- furtivementle par le sang au tissu de coeur.

L'apelin en résultant ? nanobullets ? comme les chercheurs se réfèrent à eux, ont été alors livrés par le système de sang au tissu cardio-vasculaire des souris avec des maladies de coeur hypertrophiques induites. La théorie était que l'apelin ne serait pas libéré jusqu'à ce qu'il ait été près du tissu de coeur.

Quand les chercheurs ont fourni la préparation de nanoparticle dans deux projectiles plus de 14 jours aux souris, les animaux ont montré le rétablissement dramatique comparé à ceux dans le groupe de commande, qui a seulement reçu salin ou le traitement avec l'apelin découvert, Rajadas ont dit.

? Apelin sous cette forme a pu par la suite être employé comme traitement pour des humains livrés comme projectile plutôt qu'en intraveineuse comme dans le passé ? Rajadas dit. ? L'idée est que les projectiles mensuels ou bimensuels réguliers pourraient des symptômes de leçon. ?

Les auteurs aînés additionnels sont Stanford ? s Ruiz-Lozano pilaire, PhD, professeur agrégé de la cardiologie pédiatrique ; Daniel Bernstein, DM, professeur de la cardiologie pédiatrique ; et Joseph Wu, DM, PhD, professeur de médecine cardio-vasculaire. D'autres co-auteurs de Stanford sont les disciples post-doctoraux Senthilkumar Sivanesan, PhD, Xiaoran Huang, PhD, Andrey Malkovskiy, PhD, et Scott Metzler, PhD ; et scientifiques aînés Mingming Zhao, DM, Mohamed Inayathullah, PhD, Morteza Mahmoudi, PhD, Dhananjay Wagh, PhD, et Xuexiang Zhang, PhD.

Ce travail a été soutenu par les instituts nationaux de la santé et de la base de chêne.