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Les directives ont mis à jour après 50 infections liées aux portées

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Des Bronchoscopes ont été aimés à 50 infections au cours de la dernière année, et Food and Drug Administration (FDA) a mis à jour des directives pour refléter ces cas évitables.

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Ces rappels viennent après une enquête de FDA sur les cas qui ont trouvé deux thèmes récurrents :

Manque de suivre méticuleusement des instructions de fabricant pour le retraitement

Utilisation continue des dispositifs en dépit de l'intégrité, de l'entretien et des questions mécaniques.

Des directives à jour pour des bronchoscopes ont été libérées sur septembre 17 et incluent un rappel à :

Suivez les instructions de retraitement et de stockage de fabricant à la lettre, en plus des recommandations pour l'entretien et la réparation préventifs.

Immédiatement remplacer ou réparer tous bronchoscopes qui échouent un essai d'étanchéité ou des signes d'exposition des dommages.

Mettez en application un programme de contrôle de qualité pour retraiter des départements.

The Associated Press indique qu'environ 500 000 procédures de bronchoscope sont exécutées chaque année, ainsi tandis que les 50 cas sont petite fraction de toutes les procédures, ils étaient évitables.

Les infections liées aux portées ont été un sujet de souci récemment, mais la plupart des cas recueillant l'attention ont été aimés aux duodenoscopes corrompus. Les patients nombreux ont intenté des procès contre des équipements et des fabricants pour des infections qu'ils attribuent aux dispositifs.