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#Actualités du secteur
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LA FDA DÉCLENCHE L'ALARME AU-DESSUS DU SYSTÈME D'INFUSION
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L'agence des USA conseille des dispensaires pour cesser d'employer le système d'infusion de Symbiq de Hospira dû aux pailles de Cybersecurity
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La semaine dernière, la FDA a libéré une communication de sûreté sur Hospira ? système d'infusion de s Symbiq où elle a fortement recommandé ? cette transition de dispensaires aux systèmes alternatifs d'infusion, et discontinuent l'utilisation de ces pompes. ? Quelques commentateurs prennent ceci comme indication que la FDA est placée pour devenir plus vocale sur la question du cybersecurity d'appareil médical. Et c'est une matière qui doit être prise plus au sérieux, juste parce que nous asile ? t a fait face à un incident important de cyber entaillant jusqu'ici le doesn ? moyen de t les appareils médicaux ? l'industrie demeurera isolée pour toujours.
Le système d'infusion de Symbiq était déjà sur son chemin outre du marché ainsi ce mouvement par des autorités fédérales aux USA peut ne pas être des nouvelles pour certains. Toutefois comme remarquable dans cette communication récente de sûreté, les conséquences de quelqu'un accédant au système d'infusion de Symbiq par l'intermédiaire d'un réseau d'hôpital pourraient s'avérer extrêmement. Il a indiqué ? Ceci pourrait permettre à un utilisateur non autorisé de commander le dispositif et changer le dosage que la pompe fournit, qui pourrait mener à over- ou à la sous-infusion des thérapies patientes critiques. ? La FDA pourrait jouer un rôle principal en écartant le message dont le cybersecurity a besoin pour être à l'avant de chacun ? esprit de s.