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Bulletin d'information sur les nouveaux produits : Antigène 2 de surface des cellules trophoblastes (Trop 2) et AMACR (Alpha-Methylacyl-CoA racemase)

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Outils de recherche pour les anticorps monoclonaux de lapin

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Contexte

L'antigène 2 de surface des cellules trophoblastes (Trop 2) est une glycoprotéine transmembranaire, également connue sous le nom de marqueur de surface 1 du composant membranaire du chromosome 1 (M1S1), d'antigène gastro-intestinal 733-1 (GA733-1) ou de glycoprotéine épithéliale-1 (EGP-1) dans des découvertes successives. La surexpression de Trop 2 entraîne généralement un mauvais pronostic dans diverses tumeurs solides. Par conséquent, Trop 2 est considéré comme un marqueur pronostique potentiel ainsi qu'une cible thérapeutique pour le traitement de types spécifiques de tumeurs. En outre, en avril 2020, le premier médicament ciblant Trop 2, le "sacituzumab govitecan", qui est un anticorps anti-Trop 2 conjugué à un médicament, a été approuvé aux États-Unis pour le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC).

L'AMACR (Alpha-Methylacyl-CoA racemase) est une enzyme peroxysomale et mitochondriale qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme du cholestérol et des acides gras à chaîne ramifiée. La fonction de l'AMACR dans le cancer est associée au métabolisme des lipides. L'activité des récepteurs nucléaires tels que le récepteur X de la farnésoïde et le récepteur d'activation de la prolifération des peroxysomes est également liée à l'AMACR. Elle est également liée à l'expression de la cyclooxygénase-2.

Il a été prouvé que l'AMACR est un marqueur du cancer de la prostate, et son expression est également élevée dans d'autres cancers tels que le cancer du côlon, le cancer du foie et le cancer du rein. Elle attire beaucoup d'attention dans la recherche récente sur le cancer pour son potentiel en tant que cible des médicaments anticancéreux.