{{{sourceTextContent.title}}}

Armoire à flux laminaire Air Science Purair PCR pour le génotypage

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

La PCR est réalisée dans un thermocycleur qui utilise plusieurs cycles de chauffage et de refroidissement pour provoquer des réactions chimiques permettant aux amorces d'ADN de se lier à la séquence d'ADN cible

{{{sourceTextContent.description}}}

La réaction en chaîne par polymérase (PCR) imite le même processus de réplication de l'ADN que celui qui se produit dans les cellules. Ce processus, mis au point en 1983 par Kary Mullis, permet aux scientifiques de reproduire rapidement du matériel génétique identique à partir de petits segments spécifiques de matériel génétique1

La PCR est réalisée dans un thermocycleur qui utilise plusieurs cycles de chauffage et de refroidissement pour provoquer des réactions chimiques permettant aux amorces d'ADN de se lier à la séquence d'ADN cible. Cela permet aux ADN polymérases, un type d'enzyme, de travailler en groupe et de créer une réplication identique de l'ADN. La PCR est un élément essentiel de la biologie moléculaire. Elle est utilisée sur des échantillons de patients pour détecter le virus qui cause le COVID-19 et pour découvrir des troubles génétiques.

Améliorer les taux de réussite de la FIV grâce aux tests génétiques

Au cours d'une FIV, les tests génétiques préimplantatoires (PGT) peuvent être utilisés sur les embryons pour détecter les troubles génétiques héréditaires. Au cours de ce processus, une biopsie de l'embryon permet de prélever une seule cellule, le corps polaire, ou un petit nombre de cellules de ce qui deviendra le placenta au jour 5 ou 6, la biopsie du trophectoderme. L'embryon est cryoconservé, et les cellules prélevées sont envoyées à un laboratoire du PGT.

Il existe trois types de PGT, le test génétique préimplantatoire pour l'aneuploïdie (PGT-A), le test génétique préimplantatoire - monogénique (PGT-M) et le test génétique préimplantatoire - réarrangements structurels (PGT-SR). Le PGT-A recherche les anomalies chromosomiques, tandis que le PGT-M recherche les troubles monogéniques qui sont présents dans une famille. Ces troubles comprennent la mucoviscidose, la maladie de Huntington, la maladie de Tay-Sachs, la drépanocytose, les troubles liés au chromosome X et les mutations génétiques qui augmentent le risque de certains cancers.2 Le PGT-SR dépiste les réarrangements chromosomiques héréditaires qui font que les embryons ont un nombre ou une structure de chromosomes incorrects. Les réarrangements chromosomiques augmentent le risque de fausse couche et sont la cause de plusieurs troubles chromosomiques moins connus comme le syndrome de Turner et le syndrome du triple X.3

Comme le TPI identifie les embryons présentant des anomalies chromosomiques ou des marqueurs de troubles génétiques, il peut augmenter le taux de naissances vivantes4 et contribuer à prévenir la transmission d'une maladie héréditaire. La taille des échantillons est extrêmement réduite, même dans le cas d'une biopsie de trophectoderme. La faible quantité d'ADN entrant rend l'amplification par PCR idéale, mais la PCR est extrêmement sensible. Si un échantillon de biopsie d'embryon est contaminé, il ne peut être remplacé.

Les recommandations de bonnes pratiques du consortium ESHRE PGT pour la détection des troubles monogéniques recommandent l'utilisation d'une hotte à flux laminaire pendant la PCR pour le PGT.5 Les hottes à flux laminaire pour la PCR peuvent être utilisées pour aider à protéger les échantillons de la contamination croisée lorsqu'elles sont utilisées avec de bonnes pratiques de laboratoire.6

Les enceintes de la station de travail PCR Purair d'Air Science fournissent un environnement sûr, économe en énergie et sans contamination pendant l'amplification PCR. La station de travail Purair PCR est conçue pour offrir un accès flexible au thermocycleur tout en protégeant contre la contamination croisée. L'unité non ventilée utilise la technologie de filtration HEPA Air Science Multiplex™ qui se compose d'un pré-filtre, d'un filtre principal et d'un filtre de sécurité HEPA.

Les postes de travail Air Science Purair PCR sont conçus pour être polyvalents. Ils peuvent être installés directement sur le bureau ou sur le chariot mobile en option et sont disponibles en trois modèles avec une variété d'options.

1 "Utilisation de la PCR en médecine" Science Learning Hub. https://www.sciencelearn.org.nz/resources/2307-using-pcr-in-medicine

2 ESHRE PGT-M Working Group et al. "ESHRE PGT Consortium good practice recommendations for the detection of monogenic disorders" Human reproduction open vol. 2020,3 hoaa018. 29 mai. 2020, doi : 10.1093/hropen/hoaa018

3 "13 troubles chromosomiques dont vous n'avez peut-être pas entendu parler" Cercle de l'amitié. https://www.friendshipcircle.org/blog/2012/05/22/13-chromosomal-disorders-youve-never-heard-of/

4 Theobald, Rachel et al. "The status of preimplantation genetic testing in the UK and USA" Human reproduction (Oxford, Angleterre) vol. 35,4 (2020) : 986-998. doi : 10.1093/humrep/deaa034

5 ESHRE PGT-M Working Group et al. "ESHRE PGT Consortium good practice recommendations for the detection of monogenic disorders" Human reproduction open vol. 2020,3 hoaa018. 29 mai. 2020, doi : 10.1093/hropen/hoaa018

6 Le CDC recommande également de réaliser les travaux dans une hotte PCR (armoire de confinement biologique) non ventilée et à air immobile afin de minimiser la contamination croisée dans les applications PCR sensibles comme la détection et la caractérisation des agents pathogènes de la méningite bactérienne.