{{{sourceTextContent.title}}}

Tests d'impuretés élémentaires conformes aux normes pharmaceutiques

{{{sourceTextContent.subTitle}}}

Analyse des produits pharmaceutiques par ICP-MS, ICP-OES et AAS dans le cadre du contrôle qualité des produits pharmaceutiques

{{{sourceTextContent.description}}}

Les exigences réglementaires en matière d'analyse pharmaceutique sont de plus en plus strictes. Ce séminaire en ligne montre comment l'analyse élémentaire par ICP-MS, ICP-OES et AAS garantit la conformité aux normes USP <232>, USP <233> et autres. Découvrez les principales exigences des méthodes, telles que l'adéquation du système, la précision et la spécificité pour les éléments de classe 1, 2 et 3. Des exemples pratiques du contrôle de la qualité pharmaceutique illustrent des flux de travail efficaces pour l'analyse des éléments traces dans les formulations de médicaments. La spectroscopie d'absorption atomique sera mise en avant pour des applications ciblées telles que les solutions d'électrolytes. La session aborde également les défis communs de mise en œuvre et démontre comment intégrer des flux de travail conformes dans les opérations de routine du laboratoire avec un minimum de complexité.

Durée de la session : ~40 min
Langue : anglais Anglais
Intervenants :
Franz Lehmann, Spécialiste d'application ICP MS
Holger Sievers, Chef de produit AAS

Sujets principaux :
- Aperçu des normes USP <232> et <233>
- Aperçu pratique de l'ICP-OES, de l'ICP-MS et de l'AAS
- Comparaison des technologies : points forts, limites et domaines d'application
- Questions et réponses en direct avec nos experts en applications

Pour en savoir plus : Visitez notre site web pour plus de détails sur le séminaire en ligne.