B-TEMIA INC. OBTIENT L'AUTORISATION 510(K) POUR KEEOGO™ DE LA FOOD & DRUG ADMINISTRATION DES ÉTATS-UNIS (FDA)

B-TEMIA ASIE

B-Temia Inc. (la "société") annonce qu'elle a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son appareil de mobilité humaine motorisé Keeogo™ Dermoskeleton System. Cette autorisation ouvre le plus grand marché de dispositifs médicaux au monde.