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#Actualités du secteur
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Absorption phagocytaire des particules de Zymosan Phrodogreen par les microglies dérivées des hiPSC - Incubateur Cellbox VS
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Détermination de l'expérience Vue d'ensemble de l'expérience
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La microglie joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire du système nerveux. Leur rôle potentiel et prévu dans les maladies est actuellement un sujet de recherche clé. De plus en plus de groupes de recherche collaborant à travers le monde, il devient de plus en plus important de partager du matériel biologique de haute qualité. Ce rapport d'utilisateur compare la morphologie et l'activité phagocytaire des microglies transportées dans la Cellbox avec celles cultivées dans un incubateur stationnaire.
"La Cellbox peut être utilisée en toute sécurité
pour le transport de microglies humaines
humaines dérivées de l'iPSC, qui sont des cellules
cellules très sensibles, d'un
d'un laboratoire à l'autre"
LE PROJET
La capacité de migration de la microglie nécessite une matrice 3D complexe. Avec l'augmentation de la complexité, la nécessité de transporter les cellules dans leurs structures 3D cocultivées augmente également. Ce rapport d'utilisateur est la première étape de l'étude d'une nouvelle méthode de transport de ces cellules sensibles. En comparant les microglies après leur transport dans un environnement contrôlé avec un groupe de contrôle provenant d'une unité stationnaire, ce rapport d'utilisation vise à déterminer si le Cellbox est un dispositif de transport plausible pour des structures plus complexes.
Ce rapport est basé sur deux expériences (I & II) (voir le déroulement de l'expérience ci-dessous). Dans l'expérience I, des microglies humaines dérivées d'iPSC ont été cultivées dans un Cellbox stationnaire (A) et dans un incubateur stationnaire (B) pendant 18 heures. Dans l'expérience II, la Cellbox a été chargée avec des microglies dérivées de hiPSC et transportée pendant 48 heures (C). Comme contrôle, les microglies ont été cultivées dans un incubateur stationnaire pendant 48 heures (D). Après les expériences I et II, la morphologie de la microglie a été observée par microscopie à champ clair tandis que l'activité d'absorption phagocytaire a été quantifiée par une incubation de 24 heures de particules de Zymosan vert pHrodo™ via une analyse par microscopie à fluorescence.
LES RÉSULTATS
L'incubation de microglies dérivées d'iPSC humaines dans la Cellbox (sans transport) ne modifie ni la morphologie, ni la capacité phagocytaire par rapport aux microglies dérivées d'iPSC humaines maintenues dans l'incubateur stationnaire. Le transport routier de microglies humaines dérivées d'iPSC dans la Cellbox (deux transports : de la Belgique vers l'Allemagne et de l'Allemagne vers la Belgique) n'altère ni la morphologie, ni la capacité phagocytaire par rapport aux microglies humaines dérivées d'iPSC maintenues dans l'incubateur stationnaire. En outre, aucun détachement cellulaire évident n'a été observé.
- Août 2021