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#Actualités du secteur
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"Envoi de cellules "vivantes
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une option de transport d'avenir pour les thérapies cellulaires cryosensibles
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Les thérapies cellulaires, qui utilisent la transplantation ou la manipulation de cellules pour traiter des maladies, sont très prometteuses pour des affections telles que le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles génétiques. Leur succès dépend de la qualité et de la viabilité des produits cellulaires administrés, ce qui est particulièrement important pour les patients déjà affaiblis par la chimiothérapie ou la radiothérapie. Dans de tels cas, il est essentiel de garantir des cellules de haute qualité capables de se greffer, de proliférer et de fonctionner correctement pour améliorer les résultats et la survie.
Les cellules tueuses naturelles (NK) sont des candidats de choix pour le traitement du cancer en raison de leur activité cytotoxique innée sans les effets secondaires de la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD). Cependant, la cryoconservation a considérablement entravé leur application clinique, car elle réduit à la fois leur survie et leur fonction. Les thérapies NK allogéniques actuelles "prêtes à l'emploi" sont donc limitées car la congélation et la décongélation entraînent une perte de cellules et une diminution de l'activité. Pour relever ce défi, nous avons évalué l'expédition de cellules NK vivantes à l'aide du Cellbox™ Shipper Flight, un incubateur transportable maintenant une température de 37°C et 5% de CO2, par rapport à la cryoconservation et à l'incubation statique en laboratoire. Trois lots indépendants de cellules NK, expansés dans des conditions cliniquement conformes, ont été testés. La cryoconservation optimisée a permis d'obtenir 78 % ± 9 % du nombre initial de cellules avec une viabilité de > 96 % immédiatement après la décongélation.
Cependant, les analyses phénotypiques ont révélé une perte des marqueurs NK, une activité cytotoxique réduite et une perte supplémentaire de 50 % ± 1 % au cours des trois jours de récupération, ce qui indique que près de la moitié des cellules décongelées n'étaient pas fonctionnelles. En revanche, les cellules NK expédiées vivantes dans la Cellbox™ ont conservé un phénotype et une fonction cytotoxique non affectés. Après le transport, le nombre de cellules s'est rétabli et une prolifération a été observée pendant 3 jours de remise en culture statique. Dans l'ensemble, l'expédition vivante a permis d'obtenir 2,5 fois plus de cellules NK fonctionnelles après récupération que la cryoconservation.
Ces résultats démontrent que l'expédition de cellules NK en culture à l'aide de Cellbox™ est à la fois faisable et avantageuse, préservant la fonction cellulaire et garantissant une dose thérapeutique complète. En revanche, la cryoconservation réduit non seulement la viabilité immédiate, mais compromet également la récupération et la fonctionnalité à long terme, limitant potentiellement l'efficacité clinique. Les incubateurs mobiles comme Cellbox™ représentent donc une avancée essentielle, permettant le transport fiable de cellules thérapeutiques vivantes et libérant tout le potentiel des thérapies cellulaires au bénéfice des patients.
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