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PointMan™ d'EKF utilisé dans la recherche liquide réussie de biopsie

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Cardiff, R-U - 15 octobre 2015 - des diagnostics d'EKF, la compagnie in vitro globale de diagnostics, annonce que des résultats d'une étude impliquant la technologie moléculaire d'enrichissement en ADN d'EKF PointMan™ ont été édités dans la recherche sur le cancer clinique [1], un journal de l'association américaine pour la recherche sur le cancer qui se concentre sur la recherche sur le cancer clinique innovatrice étudie.

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L'étude comparant la biopsie de tumeur aux analyses sang-basées non envahissantes rassemble des experts de quatre centres importants de cancer des USA impliqués dans le stand de `jusqu'au programme de Cancer - Hôpital Général du Massachusetts, Faculté de Médecine de Harvard, l'Université du Texas, et Weill Cornell médical, NY. La technologie d'enrichissement en ADN de PointMan a été employée dans l'étude pour fortement - la détection sensible des variations génétiques des cellules de circulation de tumeur (CTCs) dans les prises de sang de non-petits malades du cancer de poumon de cellules.

En septembre 2014, EKF a annoncé une collaboration de deux ans de recherches avec le Hôpital Général du Massachusetts pour développer les analyses de PointMan qui peuvent effectivement détecter des mutations traitables de cancer dans les prises de sang. Cette étude prouve que, davantage à de validation clinique, la biopsie liquide (tumeur dactylographiant utilisant le sang comme source d'échantillon) est sujette une occasion diagnostique réaliste avec des avantages significatifs par rapport à la biopsie de tissu.

L'étude, intitulée « détection de T790M, la mutation acquise de la résistance EGFR, par biopsie de tumeur contre des analyses sang-basées non envahissantes », se sont concentrées sur identifier la mutation épidermique du récepteur de facteur de croissance (EGFR) T790M, qui est associée à la résistance à certains traitements de drogue de cancer, suivre des méthodes alternatives aux biopsies invahissantes de tissu. L'étude a identifié la mutation de T790M d'une biopsie standard de poumon et a puis comparé ces résultats aux essais sur des prises de sang contenant CTCs ou circulant ADN de tumeur (ctDNA) du cancer du patient. La mutation de T790M des échantillons de CTC a été enrichie utilisant le kit d'enrichissement en ADN de PointMan EGFR T790M des diagnostics moléculaires d'EKF pour augmenter la sensibilité de la procédure d'essais permettant genotyping précis à avoir lieu.

Un succès de cette recherche serait principal pour ces inhibiteurs originaux se développants d'EGFR capables de surmonter la résistance associée par T790M, par lequel les cliniciens puissent employer les analyses de sang régulières pour surveiller le progrès plutôt que des biopsies douloureuses et intrusives de poumon.