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EKF fixe le dégagement de FDA pour l'analyseur d'hémoglobine de POC de DiaSpect TM

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L'analyseur facile à utiliser et sans réactif dégagé pour l'usage dans le POC et le CLIA ont écarté des arrangements

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Les diagnostics d'EKF annonce les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) 510 (k) dégagement et levée de CLIA pour la société tenue dans la main, analyseur sans réactif d'hémoglobine, le DiaSpect TM. Le dispositif est dégagé pour l'usage dans le point de soin (POC) et le certificat des arrangements de levée, tels que les bureaux des médecins, les cliniques et d'autres emplacements non traditionnels de laboratoire.