La santé d'Amita adopte Cologuard

MADISON, WIS., 3 mars 2016 -- Corp. des sciences exactes (Nasdaq : EXAS) annoncé aujourd'hui que la santé d'AMITA de la région de Chicago a adopté Cologuard, le premier et seulement test de dépistage non envahissant approuvé par le FDA d'ADN de selles pour le cancer côlorectal.

La « santé d'AMITA est déterminée pour engager des patients à un de plus haut niveau dans la recherche réduire l'incidence du cancer du colon. Cologuard nous offre qu'une autre option pleine de criblage qui est facile à administrer et s'ajoute sûrement aux médecins d'arsenal peut offrir des patients dans le combat contre le cancer du colon, » a dit Dr. Reinhold Llerena, médecin de premier soins avec le groupe médical de santé d'AMITA.

Cologuard analyse les selles d'une personne pour détecter l'ADN changée et le sang connus pour être associé au cancer côlorectal et au precancer. Cologuard a été montré pour identifier 92 pour cent de cancers côlorectaux dans les patients moyens de risque présentant la spécificité de 87 pour cent. À la différence de quelques options de criblage, Cologuard n'exige pas le médicament, les restrictions diététiques ou la préparation d'entrailles avant de passer l'examen. Cologuard le rend facile pour des patients de passer l'examen à leur convenance et dans l'intimité et le confort de leur propre maison.

« L'adoption de la santé d'AMITA de Cologuard fournit plus de patients dans l'accès de région de Chicagoland à un outil innovateur de criblage pour le cancer côlorectal, » a dit Kevin Conroy, Président et Président des sciences exactes. « Nous sommes fiers de travailler avec leurs fournisseurs de soins de santé pour obtenir plus de personnes interviewées. »

Au sujet de Cologuard

Cologuard a été approuvé par la FDA en août 2014 et les résultats de 90 éventuels de sciences exactes situent, le moment, 10.000 l'épreuve pivotale que patiente ont été éditées dans New England Journal de médecine en mars 2014. Cologuard est inclus dans les directives côlorectales de dépistage du cancer de l'Association du cancer américaine et l'ADN de selles est énumérée dans les directives de criblage du groupe de travail de Multi-Société des États-Unis sur le Cancer côlorectal. Cologuard est indiqué aux adultes d'écran du sexe, 50 ans ou plus vieux, qui sont au risque moyen pour le cancer côlorectal. Cologuard n'est pas pour chacun et n'est pas un remplacement pour la coloscopie diagnostique ou la coloscopie de surveillance dans les individus à haut risque. Les positifs faux et les négatifs faux se produisent. N'importe quel résultat d'essai positif devrait être suivi d'une coloscopie diagnostique. Après un résultat négatif, les patients devraient continuer de participer à un programme de dépistage à un intervalle et avec une méthode appropriée pour le patient individuel. L'exécution de Cologuard une fois utilisée pour l'essai de répétition n'a pas été évaluée ou n'a pas été établie.