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Fujirebio Europe annonce le marquage CE du test Lumipulse® G SARS-CoV-2 S-IgG entièrement automatisé

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La détection des anticorps de type IgG dirigés contre la protéine Spike du SRAS-CoV-2 fournit des informations importantes sur le diagnostic du SRAS-CoV-2 et la confirmation de l'acquisition d'anticorps pour la vaccination

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Gent, Belgique - 18 août 2021 : Fujirebio Europe annonce le marquage CE du Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG assay, un dosage quantitatif d'anticorps pour un système CLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay) entièrement automatisé. La mesure quantitative des anticorps IgG dirigés contre le domaine de liaison au récepteur (RBD) du Spike (S) du SRAS-CoV-2 peut aider à évaluer la réponse immunitaire à la protéine S du SRAS-CoV-2.

La détection des anticorps de type IgG dirigés contre la protéine Spike du SRAS-CoV-2 fournit des informations importantes sur le diagnostic du SRAS-CoV-2 et la confirmation de l'acquisition d'anticorps pour la vaccination

Avec ce nouveau produit, Fujirebio se positionne comme un fournisseur mondial de premier plan de solutions de test COVID-19 pour l'industrie du diagnostic in vitro et renforce sa contribution à la lutte mondiale contre la pandémie

"Avec ce nouveau test d'anticorps, nous proposons une solution de test d'antigène et d'anticorps du SRAS-CoV-2 entièrement automatisée, à utiliser sur notre série LUMIPULSE G. Nous souhaitons et attendons que ces innovations aient un impact positif sur le débit des laboratoires pour les tests COVID-19 en consolidant les solutions d'immunoessais ", déclare Christiaan De Wilde, PDG de Fujirebio Europe.

À propos de la série LUMIPULSE G

Le test Lumipulse G SARS-CoV-2 S-IgG sera disponible sur les instruments LUMIPULSE G1200 et LUMIPULSE G600II. La série LUMIPULSE G est constituée d'instruments CLEIA robustes et entièrement automatisés. Les LUMIPULSE G1200 et G600II ont un débit de respectivement 120 et 60 tests par heure et permettent au personnel de laboratoire de charger des échantillons de manière aléatoire selon les besoins. La technologie CLEIA et les tests automatisés offrent une sensibilité, une reproductibilité et un débit accrus

À propos de Fujirebio

Fujirebio est un leader mondial dans le domaine des tests de diagnostic in vitro (IVD) de haute qualité. Elle a accumulé plus de 50 ans d'expérience dans la conception, le développement, la production et la commercialisation mondiale de produits IVD robustes. Fondée en 1950 à Tokyo, au Japon, Fujirebio a conclu au fil des ans un certain nombre d'acquisitions réussies de sociétés de diagnostic in vitro de premier ordre. Citons par exemple Centocor Diagnostics en 1998, CanAg Diagnostics en 2006 et Innogenetics en 2010. Aujourd'hui, la présence mondiale de Fujirebio comprend des bureaux aux États-Unis, en Amérique latine, en Europe et en Asie, ainsi qu'un vaste réseau de distribution international.

Fujirebio a une tradition forte et durable de collaboration avec les experts de la communauté clinique mondiale pour le développement de biomarqueurs de routine de haute qualité et de biomarqueurs réellement nouveaux qui couvrent une variété de maladies. Ses gammes de produits DIV couvrent toute la gamme des tests manuels et automatisés spécialisés jusqu'aux solutions de routine entièrement automatisées pour les tests de laboratoire clinique.

Fujirebio est une filiale à part entière de H.U. Group Holdings Inc. (anciennement connu sous le nom de Miraca Holdings Inc. et coté à la bourse de Tokyo - TYO : 4544) et emploie plus de 1.200 personnes en Asie, en Europe et en Amérique.