HORIBA Medical ajoute une fonctionnalité pré-analytique supplémentaire à son analyseur d'hémostase entièrement automatisé Yumizen G800

La nouvelle version 2.36 du logiciel de l'analyseur d'hémostase Yumizen G800 de HORIBA permet de vérifier automatiquement le niveau de remplissage des tubes

HORIBA Medical a introduit davantage de fonctionnalités pré-analytiques dans son analyseur d'hémostase Yumizen G800 avec le lancement de la dernière version 2.36 de son logiciel. Il est bien connu que les conditions pré-analytiques sont critiques en hémostase et génèrent jusqu'à 70% des erreurs de résultats d'hémostase dans un laboratoire.*1*2 La nouvelle option de vérification du niveau de remplissage des tubes pour le Yumizen G800 aide à surmonter un facteur de risque d'erreur pré-analytique important.

Le remplissage correct du tube d'échantillon est l'un des paramètres pré-analytiques les plus sensibles dans l'analyse de la coagulation sanguine. Un remplissage inexact aura un impact direct sur la précision des résultats car il modifie le ratio d'anticoagulant (normalement 1 : 9). Par conséquent, la tolérance de remplissage du tube est clairement indiquée sur un tube d'échantillon afin de faciliter la vérification manuelle par l'opérateur.

En cas de vérification manuelle incorrecte du volume de remplissage du tube, la nouvelle version 2.36 du logiciel Yumizen G800 intègre désormais une vérification automatique optionnelle du remplissage du tube (à l'aide d'un capteur de détection de niveau) qui déclenche une alarme en cas d'anomalie de niveau, ce qui aura un impact direct sur les résultats finaux.

Un volume de remplissage insuffisant modifie fortement le rapport fixe sang/anticoagulant et augmente la dilution de l'échantillon en raison du volume d'anticoagulant liquide. Cela peut augmenter le temps de coagulation en raison de l'excès de citrate liant le calcium présent. Il a été rapporté dans la littérature que lorsque les tubes sont prélevés à moins de 89% du remplissage total, un biais cliniquement significatif existe dans les résultats des tests pour le TCA, moins de 78% pour le fibrinogène et moins de 67% pour le facteur de coagulation VIII.*2

Références :

*1 : Lippi G, Banfi G, Buttarello M et al. Recommandations pour la détection et la gestion des échantillons inadaptés dans les laboratoires cliniques. Clin Chem Lab Med. 2007 ; 45(6):728-736.

*2 : Lippi G, Salvagno GL, Montagnana M, Lima-Oliveira G, Guidi GC, Favaloro EJ. Normes de qualité pour le prélèvement d'échantillons dans les tests de coagulation. Semin Thromb Hemost. 2012;38:565-75.