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Journée mondiale de l'hypertension

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Mesurez votre tension artérielle avec précision, contrôlez-la et vivez plus longtemps

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Le 17 mai 2023 sera la 19e "Journée mondiale de l'hypertension".

L'hypertension est connue comme le "tueur" de la santé humaine. Plus de la moitié des maladies cardiovasculaires, des accidents vasculaires cérébraux et des insuffisances cardiaques sont causés par l'hypertension. Il nous reste donc un long chemin à parcourir dans la prévention et le traitement de l'hypertension.

01 Prévalence mondiale de l'hypertension

Dans le monde, environ 1,28 milliard d'adultes âgés de 30 à 79 ans souffrent d'hypertension. Seuls 42 % des patients souffrant d'hypertension sont diagnostiqués et traités, et environ un patient sur cinq contrôle son hypertension. En 2019, le nombre de décès causés par l'hypertension dans le monde a dépassé les 10 millions, ce qui représente environ 19 % de l'ensemble des décès.

02 Qu'est-ce que l'hypertension ?

L'hypertension est un syndrome cardiovasculaire clinique caractérisé par une augmentation persistante de la pression artérielle dans les vaisseaux.

La plupart des patients ne présentent pas de symptômes ou de signes évidents. Un petit nombre de patients hypertendus peuvent présenter des vertiges, de la fatigue ou des saignements de nez. Certains patients dont la pression artérielle systolique est supérieure ou égale à 200 mmHg ne présentent pas de manifestations cliniques évidentes, mais leur cœur, leur cerveau, leurs reins et leurs vaisseaux sanguins ont été endommagés dans une certaine mesure. Au fur et à mesure que la maladie progresse, des maladies potentiellement mortelles telles que l'insuffisance cardiaque, l'infarctus du myocarde, l'hémorragie cérébrale, l'infarctus cérébral, l'insuffisance rénale, l'urémie et l'occlusion vasculaire périphérique finissent par se produire.

(1) L'hypertension essentielle : elle représente environ 90 à 95 % des patients hypertendus. Elle peut être liée à de nombreux facteurs tels que les facteurs génétiques, le mode de vie, l'obésité, le stress et l'âge.

(2) L'hypertension secondaire : elle concerne environ 5 à 10 % des patients hypertendus. Il s'agit d'une augmentation de la pression artérielle causée par d'autres maladies ou médicaments, tels que les maladies rénales, les troubles endocriniens, les maladies cardiovasculaires, les effets secondaires des médicaments, etc.

03 Traitement médicamenteux des patients hypertendus

Les principes du traitement de l'hypertension sont les suivants : prise de médicaments pendant une longue période, régulation de la pression artérielle, amélioration des symptômes, prévention et contrôle des complications, etc. Les mesures de traitement comprennent l'amélioration du mode de vie, le contrôle individualisé de la pression artérielle et le contrôle des facteurs de risque cardiovasculaire, parmi lesquels l'utilisation à long terme de médicaments antihypertenseurs est la mesure de traitement la plus importante.

Les cliniciens choisissent généralement une combinaison de différents médicaments en fonction du niveau de pression artérielle et du risque cardiovasculaire global du patient, et associent les traitements médicamenteux pour parvenir à un contrôle efficace de la pression artérielle. Les médicaments antihypertenseurs couramment utilisés par les patients comprennent les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA), les β-bloquants, les antagonistes des canaux calciques (ACC) et les diurétiques.

04 Tests génétiques pour une utilisation individualisée des médicaments chez les patients hypertendus

À l'heure actuelle, les médicaments antihypertenseurs couramment utilisés dans la pratique clinique présentent généralement des différences individuelles, et l'effet curatif des médicaments contre l'hypertension est fortement corrélé aux polymorphismes génétiques. La pharmacogénomique peut clarifier la relation entre la réponse individuelle aux médicaments et la variation génétique, comme l'effet curatif, le niveau de dosage et les réactions indésirables. Les médecins qui identifient les cibles génétiques impliquées dans la régulation de la pression artérielle chez les patients peuvent aider à normaliser les médicaments.

Par conséquent, la détection des polymorphismes génétiques liés aux médicaments peut fournir des données génétiques pertinentes pour la sélection clinique des types et des doses de médicaments appropriés, et améliorer la sécurité et l'efficacité de l'utilisation des médicaments.

05 Population concernée par les tests génétiques pour les médicaments personnalisés contre l'hypertension

(1) Patients souffrant d'hypertension

(2) Personnes ayant des antécédents familiaux d'hypertension

(3) Personnes ayant eu des réactions indésirables à des médicaments

(4) Les personnes dont l'effet du traitement médicamenteux est médiocre

(5) Les personnes qui doivent prendre plusieurs médicaments en même temps

06 Solutions

Macro & Micro-Test a développé plusieurs kits de détection par fluorescence pour le guidage et la détection des médicaments contre l'hypertension, fournissant une solution globale et complète pour le guidage de la médication clinique individualisée et l'évaluation du risque d'effets indésirables graves des médicaments :

Le produit peut détecter 8 loci génétiques liés aux médicaments antihypertenseurs et aux 5 principales classes de médicaments correspondantes (bloqueurs des récepteurs adrénergiques B, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, antagonistes du calcium et diurétiques), un outil important qui peut guider la médication clinique individualisée et évaluer le risque d'effets indésirables graves des médicaments. En détectant les enzymes métabolisant les médicaments et les gènes cibles des médicaments, les cliniciens peuvent être guidés dans le choix des médicaments antihypertenseurs et de leur dosage pour des patients spécifiques, et améliorer l'efficacité et la sécurité du traitement antihypertenseur.

Facile à utiliser : grâce à la technologie de la courbe de fusion, 2 puits de réaction peuvent détecter 8 sites.

Sensibilité élevée : la limite de détection la plus basse est de 10,0 ng/μL.

Grande précision : Un total de 60 échantillons ont été testés, et les sites SNP de chaque gène correspondaient aux résultats du séquençage de nouvelle génération ou du séquençage de première génération, et le taux de réussite de la détection était de 100 %.

Résultats fiables : le contrôle de qualité de l'étalon interne permet de surveiller l'ensemble du processus de détection.