Ajouter à mes favoris
Voir la traduction automatique
Ceci est une traduction automatique. Pour voir le texte original en anglais
cliquez ici
#Actualités du secteur
{{{sourceTextContent.title}}}
La certification du nouveau règlement CE MDR EU 2017745 a été passée en 2020
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
La certification du nouveau règlement CE MDR EU 2017745 a été passée en 2020
{{{sourceTextContent.description}}}
Jiangsu Saikang Medical Equipment Co., Ltd a terminé l'enregistrement aux Pays-Bas en 2020 pour six catégories de lit d'hôpital électrique, lit d'hôpital manuel, table d'opération électrique, table d'opération, chariot médical et brancard, et a passé avec succès la certification du nouveau règlement CE MDR EU 2017/745, qui assure la libre circulation de nos produits sur le marché de l'UE.
La certification CE peut améliorer la compétitivité des produits. Les produits peuvent être exempts du risque d'être retenus lorsqu'ils quittent la douane. Réduire le risque de poursuites lors des inspections et prévenir efficacement la survenance d'allégations irresponsables. Dans le cas d'une sanction imposée par un pays de l'UE, l'organisme de certification partagera le risque avec l'entreprise, réduisant ainsi le risque de l'entreprise. Il peut ainsi gagner la confiance des consommateurs et des organismes de surveillance du marché dans la plus large mesure. Les produits portant la marque de certification CE représentent le produit responsable des dispositions de la norme, mais aussi une garantie de sécurité. Le certificat CE de l'agence désignée par l'Union européenne sera la preuve technique avec effet juridique.