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Évaluer la bioéquivalence des vaporisateurs nasaux et des inhalateurs de poudre sèche

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Webinaire en direct le 18 août 2020

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Si les avantages des médicaments par voie orale, inhalée et nasale pour l'administration systémique et locale de médicaments sont largement compris, le défi reste de développer des produits ayant les performances requises.

Les propriétés de la formulation, la conception du dispositif d'administration et les caractéristiques d'actionnement du groupe d'utilisateurs cible sont autant d'éléments qui influencent le comportement de dispersion dans le cas des produits OINDP comme les vaporisateurs nasaux, les inhalateurs de poudre sèche. Les paramètres physiques du médicament et des excipients tels que la taille, la forme, la densité, la charge des particules, etc. jouent un rôle essentiel dans l'administration du médicament aux voies respiratoires et sa biodisponibilité.

Il est difficile de déterminer la taille des gouttelettes et leur distribution au cours de la pulvérisation, car l'actionnement est généralement effectué en un dixième de seconde environ. En outre, les orientations réglementaires exigent également que la taille des particules de médicament dans les gouttelettes soit déterminée pour mieux comprendre comment un produit en vaporisation nasale interagit avec le corps. Ce webinaire se concentre sur la façon dont les technologies de Malvern Panalytical sont utiles pour mieux comprendre des paramètres tels que la taille des gouttelettes, la taille des particules de médicament, la forme, etc.

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