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La FDA américaine approuve iRef, un réfractomètre manuel développé pour les soins oculaires primaires
Moptim a annoncé avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché de la Food and Drug Administration (FDA) pour son réfractomètre manuel l'iRef.
Avec cette autorisation, Moptim continue de fournir des solutions innovantes pour les soins oculaires primaires dans le monde entier.
iRef, qui est déjà approuvé par le marquage CE, offre une solution pratique et peu coûteuse pour les soins de la vue primaires, la gestion de la myopie, le dépistage de la vision et l'évaluation de l'acuité visuelle postopératoire à domicile. Son design compact et portable peut être utilisé n'importe quand, n'importe où. Vous pouvez également gérer vos dossiers de soins oculaires et suivre les changements de vision dans le temps grâce à l'application mobile "Eyecare".
