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Moptim annonce l'approbation par la FDA américaine du réfractomètre automatique easyRef pour le dépistage de la vision chez l'enfant

easyRef est conçu pour mesurer objectivement les erreurs de réfraction en quelques secondes seulement.

Moptim a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de commercialisation aux États-Unis du réfractomètre automatique easyRef, un appareil portable qui utilise la technologie du front d'onde (Shack-Hartmann) pour mesurer objectivement les erreurs de réfraction en quelques secondes seulement.

Les preuves s'accumulent que la myopie se développe dans le monde entier, easyRef offre une solution simple pour les besoins de dépistage visuel d'une population croissante. Cette approbation tant attendue est un événement historique pour Moptim, Moptim peut maintenant commencer à commercialiser l'appareil à travers les États-Unis. Il s'agit d'une autre approbation réussie sur le marché étranger après avoir obtenu l'approbation du marquage CE.

Moptim présentera l'easyRef au VISION EXPO, qui se tiendra du 14 au 17 septembre 2022 à Las Vegas, Nevada (stand #F5038) et à l'ESCRS, qui se tiendra du 16 au 20 septembre 2022 à Milan, en Italie (stand #D63).

Moptim annonce l'approbation par la FDA américaine du réfractomètre automatique easyRef pour le dépistage de la vision chez l'enfant

À propos

  • Longgang, Shenzhen, Guangdong Province, China
  • Moptim