La FDA autorise la commercialisation du DEA pour diagnostiquer la sécheresse oculaire

Moptim a annoncé que la société avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis pour le DEA (Dry Eye Analyzer).

L'analyseur de sécheresse oculaire DEA offre les solutions de sécheresse oculaire les plus économiques du marché. Il est conçu pour effectuer des examens complets de la sécheresse oculaire avec une capacité d'imagerie exceptionnelle, donnant à l'optométrie l'outil idéal pour catégoriser la pathologie sous-jacente et la gravité de la condition. La conception compacte facilite l'intégration dans une variété d'environnements cliniques. Il peut être monté sur une lampe à fente et facilement intégré à un examen, ce qui facilite l'ajout de soins de sécheresse oculaire à toute pratique.

La DEA a déjà obtenu le marquage CE et possède également des permis de vente en Amérique du Sud, en Afrique et dans d'autres régions. Moptim renforce ses efforts de marketing et de vente en ajoutant des partenaires de commercialisation aux États-Unis, où il est désormais disponible à la vente.