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#Tendances produits
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TITAN-PORT par PakuMed médical - système gauche totalement implantable de cathéter
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Les systèmes de TITAN-PORT sont les systèmes gauches totalement implantables de cathéter se composant d'une chambre d'injection (port), d'un machanism de fermeture de vis, d'une membrane à obturation automatique de silicone et d'un cathéter. Chaque système inclut une aiguille d'accès spécial, un dilatator, l'introducteur de cathéter, ces instructions pour utiliser-et une Identification-carte patiente. Quelques ensembles contiennent des instruments et des tunnelizers d'introduction.
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La chambre portique est faite de titane biocompatible hypoallergénique. Ce matériel est non magnétique. L'embase a
trous pour fixer le système à la fasce avec des sutures. La chambre portique et le cathéter peuvent être disconnected.
La membrane de silicone peut être perforée fréquemment (jusqu'à 3000 fois) avec une aiguille spéciale appropriée, par exemple l'aiguille de non-dénoyautage incluse d'accès de SFN. La membrane est de haute résistance pour faire pression sur et tient l'aiguille insérée sûrement en place.
Le cathéter (divers modèles, tailles et matériaux - selon l'indication) peut se raccourcir proximally à la longueur individuelle exigée. Il soutient des inscriptions de calibrage à 5 intervalles de cm de longueur et est coniquement effilé au bout. Il a une ouverture additionnelle sur le côté (en particulier pour faciliter le prélèvement de sang). Le cathéter artériel a deux anneaux distaux additionnels de fixation.
Les instruments d'introduction incluent une aiguille de piqûre, un fil de guide, et un dilatator qui facilitent l'introduction des cathéters dans les navires de blod par l'intermédiaire de la technique de Seldinger.
Les aides de tunnelizer en passant le cathéter par les tissus sous-cutanés.
Seulement le special non-creusant les aiguilles portiques d'accès (par exemple portneedles de SFN) devrait être employé pour perforer la membrane gauche. Les aiguilles montrent un biseau et un angle uniques au bout. Ceci empêche des défauts de poinçon de la membrane quand l'aiguille est insérée. Les différents longueurs et diamètres sont disponibles. 22 G ou mesure 20 est recommandés pour l'usage standard. Chaque système contient une aiguille appropriée.
l'Identification-carte patiente est complétée par le docteur qui a effectué l'implantation et est donnée aux patients qui devraient toujours porter ce document avec eux.
Les instructions pour l'usage devraient également être à la disposition des infirmières et les médecins responsables du suivi s'inquiètent.
Des caractéristiques et le numéro de série de produit sont répertoriés. Le contenu du produit est marqué sur chaque paquet stérile. Les systèmes de TITAN-PORT conviennent à MRItreatment.