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Medtronic établit la plate-forme IRM-compatible autre

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FDA a dégagé les shunts IRM-compatibles et les valves de Medtronic pour des patients avec le fluide s'accumulant dans le cerveau et d'autres désordres de CSF.

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Medtronic a annoncé lundi que FDA a dégagé ses valves compatibles et shunts de MRI- StrataMR qui font partie de la ligne des strates de la société des systèmes réglables de valve utilisés dans le traitement des patients présentant des désordres de hydrocephalus et de fluide céphalo-rachidien (CSF).

Le dégagement signifie que les patients avec ces shunts et valves peuvent sans risque subir une représentation de résonance magnétique si le balayage est exécuté selon les indications de étiquetage. Le système de StrataMR a un aimant qui est conçu pour résister placer des changements d'un champ d'IRM jusqu'à de 3,0 Tesla. Des neurochirurgiens sont encore encouragés à vérifier la représentation de ces dispositifs suivant des balayages d'IRM.

Le système actuel de dispositif est des patients visés qui ont le fluide s'accumulant à l'intérieur du cerveau - appelé hydrocephalous - et ceux qui ont des désordres du fluide céphalo-rachidien (CSF).

L'importance des dispositifs médicaux qui peuvent maintenir leur représentation même tandis qu'étant exposé à la représentation de résonance magnétique s'étaient développés solidement au cours des années car l'IRM est devenu une procédure de diagnostic standard. Les stimulateurs compatibles du MRI- de Medtronic, l'ICDs, les systèmes profonds de Brain Stimulation et les stimulateurs de moelle épinière permettent l'accès du plein-corps IRM aux patients.

L'annonce de la société irlandaise de medtech vient moins qu'une semaine après que Boston Scientific ait annoncé qu'approuvé par le FDA ses stimulateurs de l'accolade IRM et de l'Essentio IRM, aussi bien que les avances arpentantes d'Ingevity IRM. Cette technologie permet à des patients de stimulateur de subir M. balayages de plein-corps de 1,5 Tesla.

En fait le manque de produits M.-conditionnels avaient blessé St Jude Medical selon les analystes qui croient que la société a été part perdante sur le marché cardiaque de gestion de rythme aux États-Unis. Cela ne changera pas d'un moment à l'autre donné que le Président Michael Rousseau de St Judas a récemment indiqué que le lancement de son stimulateur M.-conditionnel a été retardé - on s'attend à ce que maintenant le stimulateur d'Assurity IRM lance dans la deuxième moitié de 2016.