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Anévrysmes de l'aorte d'Alto Used To Treat Abdominal d'ovation pendant la première fois

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Endologix, Inc., lotisseur et négociant des traitements innovateurs pour des désordres aortiques, a annoncé que les deux premiers patients présentant les anévrysmes de l'aorte abdominaux (« D.C.A. ») ont été soignés avec l'ovation Alto Abdominal Stent Graft System. Les patients ont été soignés par Andrew Holden, DM, et Andrew Hill, DM, d'hôpital de ville d'Auckland, située à Auckland, le Nouvelle-Zélande.

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« La bague d'étoupage replacée dans le système d'alto d'ovation augmente le traitement d'EVAR des patients de D.C.A. pour inclure court et les cous aortiques provocants, qui représente un segment significatif du marché complexe underserved de D.C.A., » indique Holden. « Nous sommes heureux d'être le premier centre au monde pour implanter l'alto d'ovation et à attendre avec intérêt soigner plus de patients et partager notre expérience avec la communauté clinique. »

« Le système d'alto d'ovation a le potentiel d'augmenter le nombre de patients de D.C.A. soignés avec EVAR dû à sa technologie de scellage unique et conception très réduite de profil, » des notes de colline. « Le nouveau système est conçu pour fournir les plus larges indications de tous les dispositifs de l'infrarenal EVAR, qui représente un avancement important pour des médecins et leurs patients de D.C.A. »

L'alto d'ovation est le plus nouveau dispositif dans la plate-forme d'ovation des systèmes abdominaux de greffe de stent, qui a d'excellents résultats cliniques rapportés du procès pivotalement global d'ovation et d'un enregistrement européen patient du Courrier-marché 501. L'alto d'ovation augmente EVAR pour inclure le traitement des patients avec AAAs complexe, spécifiquement patients présentant très le short ou l'anatomie aortique autrement exaltante de cou. Ceci est réalisé par les joints circulaires conformes avec du polymère de CustomSeal qui ont été replacés près du dessus de l'endograft, fournissant le joint juste au-dessous des artères rénales. La plate-forme d'ovation est le dispositif approuvé par le FDA du profil bas EVAR et a été employée avec succès dans le traitement d'approximativement 10 000 patients dans le monde entier. L'alto d'ovation est un dispositif d'investigation et actuellement non approuvé sur n'importe quel marché. On s'attend à ce que soit présenté en Europe en 2017 et les États-Unis en 2018.

« Les premiers patients soignés avec le système d'alto d'ovation est une étape importante significative pour notre stratégie de produit nouveau, » dit le Président Bob Mitchell, président d'Endologix d'Endologix. « Il promeuvent augmente notre position de leadership dans le développement des technologies de scellage uniques pour le traitement de la D.C.A. et élargit notre dossier de produit pour adresser un large éventail d'anatomies, y compris le marché complexe underserved de D.C.A. Nous voudrions remercier Dr. Holden et Dr. Hill de leur collaboration dans les premiers patients soignés avec le système d'alto d'ovation. »