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Le muscle cardiaque fait à partir des cellules souche peut être procuration prévisionnelle forte

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Les cellules de muscle cardiaque faites à partir des cellules souche pluripotent incitées reflètent loyalement les modèles d'expression des gènes principaux dans le tissu indigène du coeur du donateur, selon des chercheurs chez Stanford University School de médecine. En conséquence, les cellules peuvent être employées comme procuration pour prévoir si un patient est susceptible d'éprouver des dommages liés à la drogue de coeur.

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La découverte valide l'utilisation de telles cellules d'examiner le cardiotoxicity potentiel de certaines drogues et de concevoir de nouvelles thérapies pour des conditions comme la cardiomyopathie. Indiquant exactement les personnes qui sont susceptibles de subir des dommages de coeur avant ces personnes suivent le traitement pourraient augmenter le profil de sécurité de beaucoup de médicaments, les chercheurs croient.

« Trente pour cent de drogues dans les tests cliniques sont par la suite dus retiré aux soucis de sécurité, qui impliquent souvent des effets cardiaques défavorables, » disent Joseph Wu, la DM, le doctorat, le directeur de l'institut cardio-vasculaire de Stanford et le professeur de la médecine cardio-vasculaire et de la radiologie. « Cette étude prouve que ces cellules servent une lecture fonctionnelle pour prévoir comment le coeur d'un patient pourrait réagir aux traitements particuliers de drogue et identifier ceux qui devraient éviter certains traitements. »

Wu est l'auteur supérieur de l'étude, qui est éditée en ligne en cellule souche de cellules. L'instructeur cardio-vasculaire Elena Matsa, doctorat de médecine, est l'auteur important de la recherche.

La capacité de créer des cellules souche de peau ou de prises de sang facilement obtenue a révolutionné le concept de la médecine personnalisée et lui a fait possible de créer beaucoup de types de tissu humain pour l'usage dans la clinique. Les chercheurs se sont demandés, cependant, si le processus de créer des cellules souche, et de cajoler plus tard ces cellules souche pour devenir d'autres tissus, pourraient affecter les modèles de l'expression du gène et même les manières les cellules spécialisées fonctionnent. Si oui, ces changements ont pu limiter leur utilité clinique.

Matsa, Wu, et leurs collègues ont créé des cellules de muscle cardiaque, ou des cardiomyocytes, des cellules d'IPS de sept personnes non connues pour avoir la prédisposition génétique aux problèmes cardiaques. Ils ont ordonnancé les molécules d'ARN faites par les cellules de muscle cardiaque pour apprendre quelles protéines les cellules faisaient, et combien. Ils ont alors comparé les résultats chez des personnes -- regardant les modèles d'expression du gène des cardiomyocytes dérivés de plusieurs séries de cellules d'IPS de chaque personne -- aussi bien que parmi chacun des sept sujets d'étude.

Ils ont également étudié comment les cardiomyocytes de chaque personne ont répondu aux quantités croissantes de deux drogues, un appelé le rosiglitazone qui est parfois employé pour traiter le type - un diabète 2 et un tacrolimus appelé différent qui sert d'immunosuppressant pour empêcher le rejet des organes transplantés. Chacune des deux drogues a été associée aux effets cardiaques défavorables en certains, mais il n'a pas été possible de prévoir quels patients éprouveront des dommages de coeur.

La capacité de créer des cellules souche de peau ou de prises de sang facilement obtenue a révolutionné le concept de la médecine personnalisée et lui a fait possible de créer beaucoup de types de tissu humain pour l'usage dans la clinique. Les chercheurs se sont demandés, cependant, si le processus de créer des cellules souche, et de cajoler plus tard ces cellules souche pour devenir d'autres tissus, pourraient affecter les modèles de l'expression du gène et même les manières les cellules spécialisées fonctionnent. Si oui, ces changements ont pu limiter leur utilité clinique.

Matsa, Wu, et leurs collègues ont créé des cellules de muscle cardiaque, ou des cardiomyocytes, des cellules d'IPS de sept personnes non connues pour avoir la prédisposition génétique aux problèmes cardiaques. Ils ont ordonnancé les molécules d'ARN faites par les cellules de muscle cardiaque pour apprendre quelles protéines les cellules faisaient, et combien. Ils ont alors comparé les résultats chez des personnes -- regardant les modèles d'expression du gène des cardiomyocytes dérivés de plusieurs séries de cellules d'IPS de chaque personne -- aussi bien que parmi chacun des sept sujets d'étude.

Ils ont également étudié comment les cardiomyocytes de chaque personne ont répondu aux quantités croissantes de deux drogues, un appelé le rosiglitazone qui est parfois employé pour traiter le type - un diabète 2 et un tacrolimus appelé différent qui sert d'immunosuppressant pour empêcher le rejet des organes transplantés. Chacune des deux drogues a été associée aux effets cardiaques défavorables en certains, mais il n'a pas été possible de prévoir quels patients éprouveront des dommages de coeur.