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LimFlow reçoit la marque de la CE pour le système critique percutané de perfusion de membre

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LimFlow a reçu la marque de la CE pour son système entièrement percutané de LimFlow conçu pour l'arterialisation veineux des membres inférieurs dans des patients de phase finale en danger d'amputation de membre pour l'ischémie critique de membre.

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Le système de LimFlow est une thérapie percutanée pour les patients qui ont épuisé toutes les options actuelles de revascularisation. Il est conçu pour favoriser la guérison enroulée chronique et pour éviter l'amputation principale. Il emploie l'ultrason de propriété industrielle a guidé des cathéters et a couvert des stents de nitinol pour dévier uniquement les artères malades et pour détourner le flux sanguin dans le vascularise de veine tibial le pied ischémique entier.

« En raison de l'épidémie actuelle du diabète et de la maladie cardio-vasculaire, les patients de chaque année de plus en plus se présentent avec l'ischémie critique de membre de phase finale, et les outils que nous devons les traiter sont limités, » dit Steven Kum, spécialiste en chirurgie vasculaire à l'hôpital de Changi à Singapour. « Le système de LimFlow est une nouvelle et en critique importante option pour les patients qui souffrent sensiblement de leur pied ischémique. Cette thérapie créera une base forte pour nous en tant que spécialistes vasculaires, fonctionnant avec une équipe enroulée de soin, pour fournir le nouvel espoir pour eux. »

« Utilisant la voie alternative existante de la vascularisation veineuse, le système de LimFlow est conçu pour rétablir la perfusion pour les patients qui ont chronique, les blessures non-curatives et sont dans le danger imminent de perdre un membre, » dit Dan Rose, cadre supérieur de LimFlow. « Nous pouvons maintenant fournir une option pour les patients qui n'en ont aucun aujourd'hui. Dans des cas cliniques tôt, nous avons vu des patients avec étendu et les blessures graves de pied, y compris le gangrene, guérissent entièrement le traitement suivant avec la thérapie de LimFlow, devenant mobiles et actives encore. »

le Premier-dans-homme et des études cliniques de la marque de la CE ont été accomplis pour le système de LimFlow. Les résultats cliniques préliminaires ont été présentés au colloque de prévention d'amputation (ampère) et l'international vasculaire avance la conférence annuelle (VIVAT), et la publication de journal de ces résultats est prévue bientôt.