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Une première expérience multicentre sur Altura a présenté chez le VEITHsymposium

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Lombard médical a annoncé que son système endovascular de greffe de stent d'Altura a été décrit dans une présentation scientifique chez le VEITHsymposium à New York, Etats-Unis, le 17 novembre 2016. La greffe de stent d'Altura, qui a été lancée commercialement en Europe plus tôt en 2016, est spécifiquement conçue pour simplifier le traitement dans les patients présentant l'anatomie abdominale normale d'anévrysme de l'aorte.

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La greffe de stent d'Altura a été décrite dans une présentation scientifique par David Murray, spécialiste en chirurgie vasculaire de conseiller à l'infirmerie royale de Manchester, Manchester, R-U, a intitulé, des « avantages et des limitations du dispositif d'Altura Endograft de Lombard pour simplifier des procédures d'EVAR : Une étude multicentre. »

Les données ont montré qu'un total de 24 patients ont été soignés électif entre avril et octobre 2016. Seize patients étaient masculins, avec un âge moyen de 75. Le diamètre abdominal médian d'anévrysme de l'aorte était 60mm (52-105mm), longueur médiane de cou était 23mm (15-60mm), diamètre de cou proximal médian était 23mm (19-26mm), forme angulaire médiane de cou de β était 31°. Le diamètre de débarquement iliaque médian de zone était 14mm (9-18mm). Access était percutané dans 25 de 38 aines.

18 (75%) de patients ont été déchargés ou avant à 24 heures (jour-cas EVAR).

Il n'y avait aucune mort d'ici 90 jours.

Il n'y avait aucune complication liée à l'Access immédiate ou retardée.

Examinant des périodes et des doses de rayonnement étaient bas et montrent une réduction au fil du temps et l'expérience avec le dispositif :

Le temps de déploiement s'est étendu 19-45 minutes.

La dose moyenne de contraste était 150ml.

La dose peropératoire médiane de contraste était 75ml de concentré Visipaque 270 de 50%.

Un autre 60ml pour l'angiographie de rotation à l'achèvement dans le laboratoire hybride.

Le succès technique était 100% avec l'absence du type endoleaks d'I/III à 100% avec la taille stable d'aneurysm et aucune preuves de migration de greffe de stent.

Murray a commenté, « l'importance des basses doses de contraste, bas écran et les temps de procédure et la réduction de dose de rayonnement, démontre déjà certains des avantages principaux les nouvelles offres de système d'Altura, même prenant en considération que ces données incluent la courbe d'apprentissage à travers deux unités. Elle a le potentiel d'être un commutateur de jeu pour EVAR car nous avons déjà pu exécuter deux-tiers de nos cas d'Altura en tant que “jour-cas” procédures. »

Steve Richardson, spécialiste en chirurgie vasculaire de conseiller à l'hôpital Manchester du sud, R-U d'université, a ajouté, « nous sont extrêmement satisfaits avec notre première expérience employant Altura ; la courbe d'apprentissage est rapide et elle est rapidement devenue “vont” à l'endograft dans notre unité vasculaire. »

Le Président médical Simon Hubbert de Lombard a commenté, « Altura offre clairement les avantages uniques aux médecins et aux patients et augmente de manière significative le traitement des patients présentant l'anatomie abdominale standard d'anévrysme de l'aorte. Ses caractéristiques uniques comprenant un système de livraison très réduit du profil 14F, l'élimination de l'étape de procédure imprévisible de l'insertion d'une canule de porte de greffe de stent et le déploiement iliaque rétrograde tous ajoutent à une procédure plus simple, plus rapide, prévisible et plus sûre avec des résultats optima. »

Le système d'Altura a reçu la marque de la CE en 2015. Lombard a lancé le dispositif le R-U et en Allemagne en février 2016 avec un plus large déroulement international actuellement en cours.