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Orthopedic Corporation uni reçoit le dégagement de FDA pour l'insertion de genou de polyéthylène

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Orthopedic uni Corporation, un principal concepteur international, fabricant, et distributeur des implants et des instruments orthopédiques innovateurs, a annoncé que les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont dégagé son insertion de genou de polyéthylène d'E-XPE. L'insertion de genou est conçue pour fournir à des patients des remplacements de genou avec le risque réduit d'oxydation.

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Le « dégagement de notre insertion de genou de polyéthylène d'E-XPE représente une étape importante importante dans notre dossier de genou, » dit Calvin Lin, président d'Orthopedic Corporation unis Etats-Unis. La « oxydation continue à être un souci pour des chirurgiens. Le polyéthylène d'E-XPE est résistant à l'oxydation et se comporte extrêmement bien en ce qui concerne la résistance à l'usure abrasive. »

L'E-XPE est la nouvelle génération du polyéthylène fortement réticulé s'est mélangé avec 0,1 pour cent (w/w) vitamine E pour augmenter la résistance à l'usure sans compromettre la stabilité oxydante et les propriétés mécaniques.

Le processus de fabrication verticalement intégré d'UOC est unique, permettant à la société de commander le cycle de production de leurs implants, de conception initiale à la distribution dans chacune de ses installations industrielles. Ce faisant, l'UOC est capable d'assurer un approvisionnement stable, de qualité de produit et un niveau remarquable de la personnalisation pour répondre aux besoins des patients.

Plus de 600 000 remplacements de genou sont exécutés tous les ans aux Etats-Unis.