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L'essai de SAL s'avère utile dans la recherche canine de la maladie de Neurodegenerative

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Augmentant sur la recherche précédente, une université de neurologue vétérinaire du Missouri a constaté qu'un essai de biomarker employé pour diagnostiquer le SAL chez l'homme peut également être appliqué aux canines qui montrent des symptômes de la myélopathie dégénérative (DM).

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Le DM est une maladie progressive de la moelle épinière, qui afflige des chiens plus anciens. Le début typique des symptômes commence dans les canines de 8 - à 14 années. On l'a confirmé dans plus de 30 races multipliées pures, y compris les bergers allemands, les boxeurs et les corgis de Pembroke Welsh, aussi bien que quelques chiens mélangés de race.

Actuellement il n'y a examen de diagnostic pas définitif ou traitement efficace pour le DM canin. Au lieu de cela, les vétérinaires doivent jouer un jeu d'élimination, et éliminent la possibilité d'autres conditions avant de déterminer si un chien a le DM. Même puis, la maladie peut seulement être confirmée d'une autopsie.

Semblable au SAL, les symptômes tôt du DM incluent une perte de coordination dans les membres de derrière, qui continue à progresser jusqu'à de pleins ensembles de paralysie dedans. Elle est provoquée par la dégénérescence de la matière blanche dans la moelle épinière.

En 2009, Joan Coates, neurologue vétérinaire à l'université du Missouri, et chercheurs semblables a identifié un lien génétique entre le DM chez les chiens et le SAL chez l'homme. Continuant sur cette conclusion, Coates a maintenant constaté qu'un essai de biomarker que les aides diagnostiquer le SAL peuvent également aider à fournir un diagnostic concluant de DM.

Le dépistage génétique peut être fait pour prévoir le risque d'un chien spécifique développant la maladie, qui s'avère utile pour les deux éleveurs et vétérinaires, mais un examen de diagnostic efficace est nécessaire toujours.

Le SAL est examiné par les protéines lourdes de neurofilament phosphorylé (pNF-H) qui sont déchargées dans le fluide spinal et le sang. Ces biomarkers sont sortis pendant la dégénérescence des tissus spinaux, offrant une bonne indication que le SAL est présent.

Coates s'est mis à déterminer si ce concept fonctionnerait dans les canines. Des résultats ont été publiés au journal de la médecine interne vétérinaire.

L'étude a inclus 53 chiens DM-affectés, 27 ceux neurologique normaux, sept asymptomatiques mais chiens à risque et chiens imitateurs de 12 DM.

Le fluide céphalo-rachidien et les prises de sang ont été rassemblés des chiens à de nombreuses étapes des maladies. des concentrations de pNF-H de ces échantillons ont été comparées aux échantillons provenant des chiens sains d'âge comparable et des chiens à imiter les maladies.

« Nous avons trouvé une différence significative chez les chiens DM-affectés, » Coates a dit. des « niveaux de pNF-H ont été augmentés dans le fluide céphalo-rachidien des chiens DM-affectés relativement aux groupes témoins, indiquant que l'essai humain de SAL pourrait être employé pour diagnostiquer le DM. Ces résultats nous permettront “de mesurer” l'essai pour le rendre plus accessible à la communauté vétérinaire. »

En plus, Coates cherche des participants de test clinique pour évaluer des traitements pour le DM canin. Elle espère que les thérapies étant examinées ralentissent la progression des signes neurologiques du DM et améliorer la qualité de vie pour des canines. Les tests cliniques ont lieu clinique vétérinaire vétérinaire du centre médico-social de la MU à la petite (VHC).