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#Actualités du secteur
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Cellules cancéreuses détruites avec deux drogues antipsychotiques
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Quelques cancers survivent aux niveaux riches en cholestérol. La nouvelle recherche emploie les drogues antipsychotiques « pour priver » ces cellules cancéreuses de nourriture de cholestérol.
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Quelques études ont prouvé que certaines malignités dépendent du cholestérol pour survivre, et les taux de cholestérol élevés de ce sérum peuvent prévoir le risque de cancer.
D'ailleurs, un composé de drogue appelé le leelamine a été montré dans des études récentes pour retarder la croissance de tumeur du mélanome, qui est une forme dangereuse de cancer de la peau.
Basé sur cette recherche, scientifiques à l'institut de Cancer d'université d'état de la Pennsylvanie (Penn State) à Hershey — mené par Omer Kuzu, un boursier post-doctoral en pharmacologie — mettez-vous à arrêter le mouvement du cholestérol dans les cellules cancéreuses traitement-résistantes.
Pour faire ainsi, ils se sont tournés vers une classe des drogues ont appelé les inhibiteurs fonctionnels du sphingomyelinase acide (FIASMAs). Spécifiquement, ils ont examiné 42 FIASMAs qui étaient des antipsychotiques ou des antidépresseur et comparé leurs effets à ceux du leelamine.
Les résultats ont été édités dans le British Journal du Cancer.
Utilisant des nanoparticles pour livrer le perphenazine
Kuzu et collègues ont examiné les drogues d'abord dans les cultures cellulaires, et puis dans des modèles de souris de mélanome.
De toutes les 42 drogues examinées, le perphenazine et le fluphenazine se sont avérés juste comme efficaces que le leelamine à tuer des cellules cancéreuses.
Puis, les chercheurs ont administré ces drogues oralement aux souris. Ils ont surveillé la taille et le poids des tumeurs des rongeurs.
Perphenazine a réduit la taille et le poids des malignités, mais seulement dans les doses élevées. Un tel dosage a rendu les rongeurs somnolents.
« Perphenazine pouvait diminuer la croissance de tumeur en arrêtant le métabolisme de cholestérol en cellules cancéreuses, » explique l'étude d'avance Kuzu auteur. « Mais le problème était que les concentrations en drogue exigées pour faire ainsi mené aux effets sédatifs et à la perte de poids animal puisque les souris dormaient et ne mangeaient pas. »
Pour dévier ces effets secondaires, les scientifiques avaient l'habitude des nanoparticles faits de lipides, ou les graisses, ont appelé des nanoliposomes pour livrer la drogue.
Administrés en intraveineuse, ces mini transporteurs de drogue ont détruit les tumeurs sans causer autant d'effets secondaires. C'était parce que les nanoparticles ne peuvent pas imprégner la barrière hémato-encéphalique, à la différence des drogues orales.
« Cette étude suggère que la rupture du transport intracellulaire de cholestérol en visant l'ASM [sphingomyelinase acide] pourrait ser d'une approche chimiothérapeutique potentielle pour traiter le cancer, » pour conclure les auteurs.
Plus tôt ce mois-ci, les nouvelles médicales ont aujourd'hui rendu compte d'une autre étude qui a constaté qu'une drogue antipsychotique ancienne peut augmenter la chimiothérapie.
L'étude supérieure Gavin Robertson auteur, directeur de Penn State Melanoma et le centre de cancer de la peau, commentaires sur les résultats, dire, « cette drogue a pu être la première d'une nouvelle classe, perturbant le mouvement du cholestérol en cellules cancéreuses pour empêcher le développement de la maladie. »
« Il pourrait mener à repurposing du perphenazine pour remplir une nouvelle fonction dans la médecine humaine en l'encapsulant dans un nanoparticle, qui réduit sa capacité d'entrer dans le cerveau ainsi elle peut remplir sa nouvelle fonction pour empêcher le cancer. »
Gavin Robertson
Les scientifiques notent que les procès précédents ont examiné les effets des antipsychotiques dans le combat contre différents types de cancer, mais les résultats ont été mélangés.
La livraison des drogues par l'intermédiaire des nanoliposomes a pu rendre les composés plus sûrs et plus efficaces.