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#Actualités du secteur
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L'antibiotique naturel dépouille des bactéries de leurs défenses
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La nouvelle recherche constate qu'un antibiotique insecte-dérivé peut détruire la membrane protectrice de certaines des bactéries résistant à la drogue les plus répandues. Ceci pourrait préparer le terrain pour une nouvelle classe des antibiotiques qui pourraient aider à aborder la crise actuelle de résistance au médicament.
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Aux Etats-Unis, aux causes antibiotiques de résistance plus de 2 millions de maladies et les 23 000 décès tous les ans.
L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a examiné le demi million de personnes et a constaté que les cinq bactéries résistant à la drogue les plus communes sont :
Escherichia coli
Pneumoniae de klebsiella
Staphylococcus aureus
Streptocoque pneumoniae
Salmonelles
Excepté des pneumoniae de S., tous les au-dessus de sont les bactéries gramnégatives. Le nom vient de Hans Christian Gram, un médecin qui a développé l'essai de gramme. C'est un essai chimique de tache qui divise des bactéries en grampositif et gramnégatif.
La conclusion de nouveaux moyens de détruire les bactéries gramnégatives est un défi important, avec quelques implications importantes pour la crise croissante de santé publique qui est résistance antimicrobienne.
La nouvelle recherche a pu avoir fondé une manière de pénétrer les défenses de ces bactéries. Les scientifiques à l'université de Zurich (UZH) en Suisse ont trouvé ce thanatin, un antibiotique naturel produit par un insecte appelé l'insecte spined de soldat, peuvent attaquer les membranes externes des bactéries gramnégatives.
John A. Robinson, du département de chimie à UZH, est la correspondance et le dernier auteur du nouveau document, qui a été récemment édité en la Science de journal avance.
Arrêt des mécanismes de l'autodéfense des bactéries
Robinson explique la motivation pour l'étude récente, dire, « en dépit des efforts énormes des chercheurs scolaires et des sociétés pharmaceutiques, elle a prouvé très difficile d'identifier de nouvelles cibles bactériennes efficaces pour la découverte antibiotique. »
« Un des défis principaux identifie de nouveaux mécanismes d'action antibiotique contre les bactéries gramnégatives dangereuses. »
Comme Robinson et collègues expliquez en leur papier, une membrane externe asymétrique protège les bactéries gramnégatives. Cette double couche se compose des molécules de lipopolysaccharide (LPS) sur les glycerophospholipids d'extérieur et de membrane dans la couche intérieure.
Les chercheurs avaient l'habitude un modèle d'Escherichia coli et des études obligatoires in vitro pour examiner si le thanatin antibiotique peut lier à certaines protéines appelées les « protéines de Lpt, » qui créent un pont de la membrane intérieure à la membrane externe de la double couche qui protège les bactéries gramnégatives.
Ce pont est alors utilisé pour transporter des molécules de LPS au côté externe de la membrane, créant une barrière défensive.
Les analyses de laboratoire ont constaté que des blocs de thanatin les interactions entre les protéines qui sont exigées pour former le pont. Ceci signifie que les molécules de LPS ne peuvent pas atteindre leur destination, empêchant la membrane externe asymétrique protectrice entière de former. Sans ses défenses, la bactérie succombe à l'antibiotique.
« Ces résultats, » dites les auteurs, « accentuent un nouveau paradigme pour une action antibiotique, visant un réseau dynamique des interactions de protéine-protéine requises pour l'ensemble du complexe de Lpt dans Escherichia coli. »
« Les résultats identifient également un peptide naturel comme point de départ pour le développement des candidats cliniques potentiels qui visent les agents pathogènes bactériens gramnégatifs dangereux, » ils s'ajoutent.
Commentaires de Robinson sur les résultats, dire, « ceci qui trouve nous montre une manière de développer les substances qui empêchent spécifiquement des interactions de protéine-protéine en cellules bactériennes. »
« C'est un mécanisme sans précédent d'action pour un antibiotique et suggère immédiatement des manières de développer de nouvelles molécules comme antibiotiques visant les agents pathogènes dangereux. »
John A. Robinson