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Comment apprivoiser la plupart des cancers du sein agressifs

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Les chercheurs australiens ont constaté que les soi-disant « cancers du sein triple-négatifs sont les deux maladies distinctes qui proviennent probablement de différents types de cellules. Ceci aide à expliquer pourquoi les perspectives de survie pour des femmes avec le diagnostic tendent à être très bonnes ou très mauvaises

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L'équipe de recherche a trouvé un gène qui conduit la maladie agressive, et des espoirs de trouver une manière « de la commuter outre de ». La forme agressive de cancer du sein triple-négatif semble résulter des cellules de tige, alors que la forme plus bénigne semble résulter des cellules spécialisées.

Les cellules de tige ont plusieurs des mêmes dispositifs que des cancers. Elles sont en plastique et flexibles, et ont la capacité de proliférer et écarter dans d'autres tissus - traits mortels dans les cancers. Les études précédentes ont prouvé que les cellules de tige de sein sont nécessaires pour la croissance et le développement de sein pendant la puberté et la grossesse, bien que comment elles se transforment des cellules de tige en des cellules de spécialiste ait été peu clair. La nouvelle étude a prouvé qu'un gène connu sous le nom de « inhibiteur de la différentiation 4 » (ID4) détermine si une cellule de tige demeure une cellule de tige, ou si elle différencie dans une cellule de spécialiste. Notamment, quand les niveaux élevés d'ID4 dans une cellule de tige « sont commutés outre de », d'autres gènes qui conduisent la spécialisation de cellules « sont alimentés ».

Le jeu rouleau-tambour Alex Swarbrick et Simon Junankar de l'institut de Garvan de Sydney de la recherche médicale a mené cette grande étude interdisciplinaire, qui lie le développement de la glande mammaire chez les souris avec le cancer du sein humain. Sa conclusion principale, cet ID4 non seulement « marque », mais semble commander, la forme fortement agressive de cancer du sein négatif triple est éditée aujourd'hui en ligne dans des communications de nature.

« Nous avons constaté qu'ID4 est produit aux niveaux élevés dans rudement la moitié de tous les cancers du sein négatifs triples, et que ces cancers ont un pronostic particulièrement pauvre, » a dit Dr. Alex Swarbrick de chef de projet. « Nous avons également prouvé que si vous bloquez le gène ID4 dans les modèles expérimentaux du cancer du sein négatif triple, la division d'arrêt de cellules de tumeur. »

Il est intéressant de noter cela qui bloque les commutateurs ID4 sur l'oestrogène receptor3 et plusieurs autres gènes exprimés par le cancer du sein de meilleur-pronostic

« Les cancers du sein récepteur-positifs d'oestrogène ont un pronostic relativement bon parce que la drogue Tamoxifen est très efficace à bloquer le récepteur et par conséquent leur croissance » Swarbrick remarquable d'oestrogène. « Nous spéculons, donc, qu'en bloquant ID4 il pourrait être possible de se transformer tige-cellule-comme des cancers du sein en cancers du sein moins agressifs qui peuvent même répondre pour tamoxifen. Si nous sommes corrects, ce serait remarquable. »

La prochaine étape pour Swarbrick et son équipe sera d'étudier la biochimie d'ID4 dans une cellule - pour déterminer comment mieux la bloquer dans les personnes. Il y a également des plans pour entreprendre des expériences thérapeutiques chez les souris pour examiner si commutant outre d'ID4 sensibilise une tumeur pour tamoxifen.

« Nous ne savons pas encore si nous voyons un vrai cancer oestrogène-dépendant après qu'ID4 soit bloqué - un avec un récepteur efficace d'oestrogène - ou juste une caricature d'une. Nous sommes très chanceux que notre collaborateur à Cambridge R-U est un expert en matière du monde en fonction de récepteur d'oestrogène. Nous avons également des technologies qui nous permettent d'étudier des processus sur une échelle génome-large - ainsi nous pouvons tracer les interactions d'ID4 largement. »