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#Tendances produits
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Biotronik présente le premier système à trois axes de stent du bas-profil 4F
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Biotronik a présenté le système de stent de T3 du Pulsar-18 de la société pour la première fois pendant le cours Interventional de Leipzig (LINC ; 22-24 janvier, Leipzig, Allemagne).
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Le système de T3 Pulsar-18 est une combinaison unique de trois technologies pour une procédure améliorée d'implantation, états d'un communiqué de presse de société. Le profil bas 4F diminue le risque de complications de site d'accès et réduit le besoin de dispositifs de fermeture comparés à 6F, alors que la conception à trois axes d'axe facilite l'implantation stable et précise du stent médicalement prouvé de pulsar. La poignée roue-actionnée intuitive et ergonomique simplifie la manipulation pendant la procédure pour des médecins.
L'artère fémorale superficielle (SFA) exige un stent qui se conforme au mouvement naturel de navire et fournit le suffisamment d'appui dans les lésions complexes et longues. Le nouveau dispositif unifie des technologies prouvées pour la livraison efficace des stents jusqu'à 200mm au SFA provocant. Les contrefiches minces, la basse force vers l'extérieur chronique (COF) et la flexibilité orientable élevée du stent de pulsar assurer le conformability et l'appui au navire dans tous les mouvements naturels de navire.
« T3 Pulsar-18 est une innovation unique ; c'est la première fois que les médecins ont accès à un système auto-en expansion de stent qui combine les avantages de 4F avec le déploiement précis d'un système à trois axes, » ont énoncé Alexander Uhl, vice-président principal du marketing d'entreprise chez Biotronik. « T3 Pulsar-18 représente le dévouement de Biotronik à fournir les thérapies efficaces qui réduisent au minimum la charge et ramènent des risques aux patients. »
Tout en présentant les nouvelles caractéristiques pour augmenter le déploiement, les nouvelles constructions de système de stent sur le stent Pulsar-18 établi. Les données récentes ont accentué la sécurité et l'efficacité à long terme de Pulsar-18 en montrant une absence du taux de revascularisation de lésion de cible de 92,4% à 24 mois.
Le système de la livraison 4F offre un certain nombre d'avantages, y compris médicalement avéré abaissez les taux de complication de site d'accès et un besoin réduit de dispositifs de fermeture comparés aux stents 6F. Avec son bas COF et contrefiches minces de 140µm, on s'avère que Pulsar-18 cause moins de blessure et d'inflammation de navire, fournit un endothelialisation plus rapide et abaisse le risque de restenosis.
T3 Pulsar-18 est indiqué pour l'usage dans les patients avec la maladie athérosclérotique des artères popliteal et infrapopliteal fémorales et proximales superficielles et pour le traitement des résultats insuffisants après l'angioplastie transluminale percutanée (Pta), par exemple sténose et dissection résiduelles.