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Gore présente la greffe thoracique conforme de Stent d'ÉTIQUETTE de GORE avec des profils réduits en Europe

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Gore a présenté des profils réduits pour les diamètres les plus utilisés généralement de la greffe thoracique conforme de Stent d'ÉTIQUETTE de GORE avec le système de contrôle ACTIF.

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Le profil réduit permet à des médecins d'exécuter TEVAR dans les patients avec de plus petits navires où l'accès est provocant et l'anatomie aortique est tortueuse, augmentant la disponibilité de la greffe thoracique du stent de Gore à une plus grande population des patients.

La greffe thoracique conforme de Stent d'ÉTIQUETTE de GORE a été modifiée pour réduire le profil de la livraison des diamètres de dispositif de 31, de 37, et de 40mm par deux francs pour toutes les longueurs. La réduction du profil, par l'utilisation d'une douille primaire plus de faible diamètre, est le seul changement au dispositif. La greffe de stent accroît les mêmes résultats prévisibles du dispositif conforme testé et fiable d'ÉTIQUETTE de GORE, qui a établi l'absence à long terme du reintervention (93,1%), les bas taux de complication, avec les migrations zéro, les fractures, ou les compressions et de bas 2,4% taux de complication de site d'accès pour le traitement endovascular de l'aorte thoracique descendante. Les nouveaux profils continuent également à comporter la même combinaison du matériel de propriété industrielle de greffe d'ePTFE et pleinement d'un approuvé, nichée, stent de nitinol.

Les nouveaux dispositifs réduits de profil continuent à comporter le système de contrôle ACTIF de GORE, qui facilite l'apposition optimisée de mur même en anatomies complexes, telles que des angles aortiques aigus. Maintenant, les profils réduits supplémentaires sur des tailles critiques requises pour permettre au dispositif d'être présenté par une plus petite gaine.

La greffe conforme de Stent d'ÉTIQUETTE de GORE avec le système de contrôle ACTIF fait partie de la famille croissante des produits endovascular qui partagent une mission pour traiter effectivement la maladie aortique, soutenue par l'équipe clinique fortement évaluée de soutien de Gore et les offres éducatives. Le dossier des produits inclut le GORE EXCLUDER D.C.A. Endoprosthesis pour le traitement des anévrysmes de l'aorte abdominaux (D.C.A.), aussi bien que le GORE EXCLUDER D.C.A. conforme Endoprosthesis avec le système de contrôle ACTIF, également approuvé à l'UE.

Ensemble, la famille de dispositif de GORE EXCLUDER est indiquée pour traiter la plus large gamme des anévrysmes de l'aorte abdominaux dans les patients avec des anatomies exaltantes. La branche iliaque Endoprosthesis de GORE EXCLUDER est approuvée à l'UE et est le premier dispositif approuvé par le FDA et disponible immédiatement pour le traitement endovascular des aneurysms communs d'artère iliaque ou des aneurysms d'aortoiliac, et est indiquée pour l'usage avec le GORE EXCLUDER D.C.A. Endoprosthesis. Pour les additions potentielles à son dossier embranché, Gore continue à entreprendre des études sur de nouvelles et nouvelles technologies pour traiter d'autres états aortiques de la maladie.